Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv progresivního relaxačního cvičení s muzikoterapií na kvalitu spánku a intenzitu bolesti

5. září 2023 aktualizováno: Pınar Duru, Eskisehir Osmangazi University

Vliv progresivního relaxačního cvičení s muzikoterapií na kvalitu spánku a intenzitu bolesti u pacientů hospitalizovaných v chirurgických službách

Tato studie byla provedena za účelem zjištění vlivu progresivních relaxačních cvičení s muzikoterapií na kvalitu spánku a intenzitu bolesti u pacientů hospitalizovaných na chirurgických odděleních fakultní nemocnice. -experimentální studie byla provedena v období od března do července 2019. Experimentální skupinu tvořilo 31 pacientů, kteří byli hospitalizováni na chirurgických odděleních minimálně jeden týden a pravidelně prováděli relaxační cvičení, a 31 pacientů, kteří byli hospitalizováni minimálně jeden týden, ale necvičili relaxační cvičení, tvořila kontrolní skupina. Data ze studie byla shromážděna pomocí "Formát deskriptivních charakteristik", závažnost bolesti pacientů byla měřena pomocí "Visual Analogue Scale" a kvalita spánku pacientů byla měřena pomocí "Visual Analogue Sleep Scale". Pacienti byli požádáni, aby každý den po dobu jednoho týdne prováděli cvičení s hudbou v průměru 30 minut před spaním. Ke kontrole bylo použito pozorování sestry pracující na oddělení a vyjádření pacienta. Pro studii bylo získáno etické povolení a souhlas vedení nemocnice. Při statistické analýze dat byl použit nezávislý výběrový t test, jednocestný anova a párový výběrový t test. Hladina statistické významnosti byla vzata jako p<0,05.

Přehled studie

Detailní popis

Kritéria pro zařazení do studie:

  • Souhlaste s účastí ve výzkumu
  • Pobyt na chirurgických odděleních po dobu alespoň jednoho týdne mezi termíny studie
  • Být starší 18 let
  • Dříve jsem pravidelně necvičil relaxační cvičení

Kritéria vyloučení ze studie:

  • Odmítnutí účasti na výzkumu
  • Propuštění do jednoho týdne po přijetí na chirurgické služby v rozsahu data studie
  • Ti, kteří jsou hospitalizováni déle než týden kvůli možnosti závažných onemocnění, které pacientům brání v provádění relaxačních cvičení
  • Být 18 let nebo mladší
  • Komunikační problém
  • Pravidelné procvičování předchozích relaxačních cvičení

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Odunpazarı
      • Eskişehir, Odunpazarı, Krocan, 26040
        • Eskişehir Osmangazi University Practice and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Souhlas s účastí ve výzkumu
  • Ležení na chirurgických odděleních minimálně týden v rozsahu termínu studia
  • Být starší 18 let
  • Dříve pravidelně necvičte relaxační cvičení

Kritéria vyloučení:

  • Nesouhlas s účastí ve výzkumu
  • Propuštění do týdne po přijetí na chirurgická oddělení v rozsahu termínu studia
  • Ti, kteří spí déle než týden, protože je pravděpodobné, že pacienti dostali vážnou diagnózu onemocnění, která by je odradila od relaxačních cvičení
  • Být 18 a méně
  • Nedělejte si problém s komunikací
  • Předtím pravidelně cvičte relaxační cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervenční rameno

Data ze studie byla shromážděna během realizace třídy „Ošetřovatelské chirurgické nemoci“. Studenti, kteří absolvovali 4hodinový tréninkový program o spánku, relaxačních cvičeních a průzkumné praxi, byli průzkumníky studie.

Do mobilních telefonů pacientů se nahrává relaxační hudba na spaní, kterou připravila Turecká psychologická asociace. Pacienti byli požádáni, aby týden před spaním prováděli relaxační cvičení v průměru 30 minut as hudbou každý den, přičemž využívali pozorování sestry na klinice s prohlášením pacienta pod kontrolou. Studenti, kteří se cvičení zúčastnili, sloužili jako připomínka dodržování cvičení pacientů.

Progresivní relaxační technika zahrnuje cvičení pro svaly v těle, aby se vědomě stahovaly a uvolňovaly spolu s hlubokým dechovým cvičením v pohodlném sedu nebo vleže za doprovodu hudby.

Do mobilních telefonů pacientů byla instalována relaxační relaxační hudba na spaní, kterou připravila Asociace tureckých psychologů.

Uvolňovací cvičení pacienti prováděli v průměru 30 minut před spaním po dobu jednoho týdne a každý den s hudbou. Na mobilní telefony pacientů byla nainstalována relaxační relaxační hudba na spánek, kterou připravila Asociace tureckých psychologů.

Pacienti byli učeni dělat relaxační cvičení v průměru 30 minut před spaním po dobu jednoho týdne a každý den s hudbou.

Jiný: Ovládací rameno
Kontrolní skupinu tvořili ti, kteří necvičili progresivní svalová relaxační cvičení nebo necvičili pravidelně týden.

Progresivní relaxační technika zahrnuje cvičení pro svaly v těle, aby se vědomě stahovaly a uvolňovaly spolu s hlubokým dechovým cvičením v pohodlném sedu nebo vleže za doprovodu hudby.

Do mobilních telefonů pacientů byla instalována relaxační relaxační hudba na spaní, kterou připravila Asociace tureckých psychologů.

Uvolňovací cvičení pacienti prováděli v průměru 30 minut před spaním po dobu jednoho týdne a každý den s hudbou. Na mobilní telefony pacientů byla nainstalována relaxační relaxační hudba na spánek, kterou připravila Asociace tureckých psychologů.

Pacienti byli učeni dělat relaxační cvičení v průměru 30 minut před spaním po dobu jednoho týdne a každý den s hudbou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pooperační bolest
Časové okno: Ve dvou skupinách byly hodnoty intenzity bolesti před testem a po testu měřeny pomocí Visual Analog Scale. Předtesty byly vyhodnoceny v první hodině jejich příjezdu do služby. Post-testy byly měřeny v 09:00 ráno 7. pooperační .
Bolest v místě řezu po operaci
Ve dvou skupinách byly hodnoty intenzity bolesti před testem a po testu měřeny pomocí Visual Analog Scale. Předtesty byly vyhodnoceny v první hodině jejich příjezdu do služby. Post-testy byly měřeny v 09:00 ráno 7. pooperační .
pooperační kvalitu spánku
Časové okno: Ve dvou skupinách byly hodnoty kvality spánku před testem a po testu měřeny pomocí Visual Analog Sleep Scale. Před operací byly provedeny předběžné testy. Post-testy byly měřeny v 09:00 ráno 7. pooperační
Kvalita spánku v nemocnici
Ve dvou skupinách byly hodnoty kvality spánku před testem a po testu měřeny pomocí Visual Analog Sleep Scale. Před operací byly provedeny předběžné testy. Post-testy byly měřeny v 09:00 ráno 7. pooperační

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Özlem Örsal, Dr., ESOGUOU
  • Studijní židle: Nedime Köşgeroğlu, Dr., Istanbul Rumeli University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25403353-050.99-E.27718

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Předplatit