- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04843332
Yhteisön terveystyöntekijät ja tarkkuuslääketiede
Syöpäerojen vähentäminen innovatiivisen yhteisön ja akateemisen kumppanuuden avulla tarkkuuslääketieteen saatavuuden ja toimituksen edistämiseksi Montereyn piirikunnassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin diagnosoidut potilaat, joilla on syöpädiagnoosi.
- Potilaat, joilla on uusiutuminen tai etenevä sairaus (mikä tahansa syöpädiagnoosi), joka on tunnistettu kuvantamisella tai biopsialla ja jonka lääkäri on vahvistanut.
- Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
- Potilailla on oltava kyky antaa suullinen suostumus englanniksi tai espanjaksi.
- Potilaiden on oltava rodullisia/etnisiä vähemmistöjä TAI vähätuloisia TAI julkinen vakuutus (Medi-Cal tai muu) TAI heillä on maatalousyhtiön myöntämä sairausvakuutus TAI heidän on oltava vakuuttamattomia
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Lähettäneen lääkärin dokumentoima kyvyttömyys suostua tutkimukseen kapasiteetin puutteen vuoksi.
- Potilaat, joilla ei ole äskettäin diagnosoitua maligniteettia tai potilaat, joilla ei ole taudin uusiutumista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen onkologian hoito
Tämä käsi on kontrolliryhmä.
He saavat tavanomaista onkologista hoitoa tavalliselta onkologilta ja hoitotiimiltä ilman, että heidän hoitosuunnitelmansa tai hoitonsa muuttuu toimenpiteen seurauksena.
Tuloksia arvioidaan jokaisena seuraavista ajankohdista: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
|
|
|
Kokeellinen: Yhteisön terveystyöntekijöiden interventio
Tämä käsi on hoitoryhmä.
Interventioon satunnaistetuille potilaille määrätään yhteisön terveystyöntekijä, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi.
He saavat tavanomaista onkologista hoitoa tavalliselta onkologilta ja hoitotiimiltä, mutta saavat myös lisätukea ja terveyskasvatusta kunnan terveystyöntekijältä.
Maallikon terveydenhuollon työntekijä auttaa potilaita varmistamaan, että potilaat keskustelevat syövänhoitotiimiensä kanssa seuraavista asioista: 1) tarkkuuslääketiede 2) syöpädiagnoosi ja hoitosuunnitelma 3) hoitojen noudattaminen ja 3) hoidon tavoitteet ja 4) oireiden rasitus.
Tuloksia arvioidaan jokaisena seuraavista ajankohdista: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
|
Kokeiluryhmään kuuluville yhteisön terveystyöntekijä tarjoaa terveyskoulutusta ja -tukea yhteisön terveystyöntekijöiden interventio -osassa kuvatulla tavalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos syövänhoidon tarkkuuslääketieteen tietämyksessä ilmoittautumishetkestä 3 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisajasta 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Käyttämällä 7 monivalintakohdetta, jotka on mukautettu 8 kohdan kyselytyökalusta Knowledge and Purpose of Molecular Profiling, kirjoittaja Davies et. al., 2020, arvioimme syövänhoidon tarkkuuslääketieteen (molekyyliprofilointi ja kasvainten testaus) tietämystä. Kaikki kysymykset ovat monivalintakysymyksiä. Esimerkiksi yksi kysymys kysyy "kasvaintestauksesta on apua tulevia syöpäriskejä koskevien päätösten tekemisessä", ja vastausvaihtoehdot: aina, usein, joskus, harvoin, ei koskaan tai en tiedä. Vastaukset pisteytetään numeroina tai prosentteina oikein. Mukautettu seuraavasta artikkelista: Davies, G., Butow, P., Napier, C. E., Bartley, N., Juraskova, I., Meiser, B., ... & Best, M. C. (2020). Syöpäpotilaiden edistynyt tuntemus ja asenteet kasvainten molekyyliprofiloinnista. Translational Oncology, 13(9), 100799. |
Ilmoittautumisajasta 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Tarkkuuslääketieteen tuntemus syövän hoidossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Käyttämällä 7 monivalintakohdetta, jotka on mukautettu 8 kohdan kyselytyökalusta Knowledge and Purpose of Molecular Profiling, kirjoittaja Davies et. al., 2020, arvioimme syövänhoidon tarkkuuslääketieteen (molekyyliprofilointi ja kasvainten testaus) tietämystä. Kaikki kysymykset ovat monivalintakysymyksiä. Esimerkiksi yksi kysymys kysyy "kasvaintestauksesta on apua tulevia syöpäriskejä koskevien päätösten tekemisessä", ja vastausvaihtoehdot: aina, usein, joskus, harvoin, ei koskaan tai en tiedä. Vastaukset pisteytetään oikeina numeroina tai prosentteina. Mukautettu seuraavasta artikkelista: Davies, G., Butow, P., Napier, C. E., Bartley, N., Juraskova, I., Meiser, B., ... & Best, M. C. (2020). Syöpäpotilaiden edistynyt tuntemus ja asenteet kasvainten molekyyliprofiloinnista. Translational Oncology, 13(9), 100799. |
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Tarkkuuslääketieteen tuntemus syövän hoidossa
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Käyttämällä 7 monivalintakohdetta, jotka on mukautettu 8 kohdan kyselytyökalusta Knowledge and Purpose of Molecular Profiling, kirjoittaja Davies et. al., 2020, arvioimme syövänhoidon tarkkuuslääketieteen (molekyyliprofilointi ja kasvainten testaus) tietämystä. Kaikki kysymykset ovat monivalintakysymyksiä. Esimerkiksi yksi kysymys kysyy "kasvaintestauksesta on apua tulevia syöpäriskejä koskevien päätösten tekemisessä", ja vastausvaihtoehdot: aina, usein, joskus, harvoin, ei koskaan tai en tiedä. Vastaukset pisteytetään numeroina tai prosentteina oikein. Mukautettu seuraavasta artikkelista: Davies, G., Butow, P., Napier, C. E., Bartley, N., Juraskova, I., Meiser, B., ... & Best, M. C. (2020). Syöpäpotilaiden edistynyt tuntemus ja asenteet kasvainten molekyyliprofiloinnista. Translational Oncology, 13(9), 100799. |
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan aktivointi "Potilaan aktivointimittaus" -kyselyn avulla
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas saa validoidun potilasaktivointitutkimuksen, jossa käytetään "Potilaan aktivointimittausta" ilmoittautumisen yhteydessä ja 3 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta.
Vastaukset ovat: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä korkeammasta aktivaatiosta korreloi samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä.
Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin.
PAM-10:n vähimmäispistemäärä on 0 (jos kaikki eivät ole käytettävissä) ja enimmäispistemäärä on 40.
Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 "käyttäytymisen ylläpitäminen ja työntäminen".
Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan aktivointi "Potilaan aktivointimittaus" -kyselyn avulla
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas saa validoidun potilasaktivointitutkimuksen, jossa käytetään "Potilaan aktivointimittausta" ilmoittautumisen yhteydessä ja 6 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta.
Vastaukset ovat: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä korkeammasta aktivaatiosta korreloi samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä.
Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin.
PAM-10:n vähimmäispistemäärä on 0 (jos kaikki eivät ole käytettävissä) ja enimmäispistemäärä on 40.
Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 "käyttäytymisen ylläpitäminen ja työntäminen".
Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 6 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan aktivointi "Potilaan aktivointimittaus" -kyselyn avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas saa validoidun potilasaktivointitutkimuksen, jossa käytetään "Potilaan aktivointimittausta" ilmoittautumisen yhteydessä ja 12 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta.
Vastaukset ovat: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä korkeammasta aktivaatiosta korreloi samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä.
Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin.
PAM-10:n vähimmäispistemäärä on 0 (jos kaikki eivät ole käytettävissä) ja enimmäispistemäärä on 40.
Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 "käyttäytymisen ylläpitäminen ja työntäminen".
Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Palliatiivisen hoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Lääketieteellinen katsaus minkä tahansa palliatiivisen hoidon, saattohoidon, kemoterapian, sädehoidon tai leikkauksen käyttömäärästä.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan elämänlaatu käyttämällä "Syöpäterapian toiminnallista arviointia - yleinen tutkimus"
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika - 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas suorittaa validoidun "Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey (FACT-G), joka on 27 kohdan kysely ja vastausvaihtoehdot, mukaan lukien: ei ollenkaan, vähän, jonkin verran, melko vähän tai erittäin paljon .
Viisi kohtaa mahdollistaa myös vastauksen "en halua vastata". FACT-G:n pisteytys tehdään FACT-G:n pisteytysohjeiden (versio 4) mukaisesti, joka on saatavilla täältä: https://www.facit.org/measures-scoring-downloads/fact-g-scoring-downloads.
Yhteenvetona voidaan todeta, että pisteytys koskee neljää tutkimukseen sisältyvää ala-asteikkoa, mukaan lukien (1) fyysinen hyvinvointi (pistemääräalue: 0-28), (2) sosiaalinen perheen hyvinvointi (pistealue: 0-28), (3) Emotionaalinen hyvinvointi (pistealue: 0-24) ja (4) toiminnallinen hyvinvointi (pistealue: 0-28).
Kokonaispistemäärä muodostuu ala-asteikon pisteiden summasta, ja sen minimipiste on nolla ja maksimi 108, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 3 kuukauteen.
|
Ilmoittautumisaika - 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan elämänlaatu käyttämällä "Syöpäterapian toiminnallista arviointia - yleinen tutkimus"
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas suorittaa validoidun "Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey (FACT-G), joka on 27 kohdan kysely ja vastausvaihtoehdot, mukaan lukien: ei ollenkaan, vähän, jonkin verran, melko vähän tai erittäin paljon .
Viisi kohtaa mahdollistaa myös vastauksen "en halua vastata". FACT-G:n pisteytys tehdään FACT-G:n pisteytysohjeiden (versio 4) mukaisesti, joka on saatavilla täältä: https://www.facit.org/measures-scoring-downloads/fact-g-scoring-downloads.
Yhteenvetona voidaan todeta, että pisteytys koskee neljää tutkimukseen sisältyvää ala-asteikkoa, mukaan lukien (1) fyysinen hyvinvointi (pistemääräalue: 0-28), (2) sosiaalinen perheen hyvinvointi (pistealue: 0-28), (3) Emotionaalinen hyvinvointi (pistealue: 0-24) ja (4) toiminnallinen hyvinvointi (pistealue: 0-28).
Kokonaispistemäärä muodostuu ala-asteikon pisteiden summasta, ja sen minimipiste on nolla ja maksimi 108, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan elämänlaatu käyttämällä "Syöpäterapian toiminnallista arviointia - yleinen tutkimus"
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas suorittaa validoidun "Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey (FACT-G), joka on 27 kohdan kysely ja vastausvaihtoehdot, mukaan lukien: ei ollenkaan, vähän, jonkin verran, melko vähän tai erittäin paljon .
Viisi kohtaa mahdollistaa myös vastauksen "en halua vastata". FACT-G:n pisteytys tehdään FACT-G:n pisteytysohjeiden (versio 4) mukaisesti, joka on saatavilla täältä: https://www.facit.org/measures-scoring-downloads/fact-g-scoring-downloads.
Yhteenvetona voidaan todeta, että pisteytys koskee neljää tutkimukseen sisältyvää ala-asteikkoa, mukaan lukien (1) fyysinen hyvinvointi (pistemääräalue: 0-28), (2) sosiaalinen perheen hyvinvointi (pistealue: 0-28), (3) Emotionaalinen hyvinvointi (pistealue: 0-24) ja (4) toiminnallinen hyvinvointi (pistealue: 0-28).
Kokonaispistemäärä muodostuu ala-asteikon pisteiden summasta, ja sen minimipiste on nolla ja maksimi 108, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 12 kuukauteen.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ennuste ja hoitoasetukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Potilaat vastaavat neljään monivalintakysymykseen arvioidakseen ymmärrystä ennusteistaan ja hoitotottumustaan. Nämä kohteet eivät ole osa nimettyä työkalua. Ne on mukautettu Weeks et al. (1998).
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ennuste ja hoitoasetukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Potilaat vastaavat neljään monivalintakysymykseen arvioidakseen ymmärrystään ennusteestaan ja hoitotottumustaan. Nämä kohteet eivät ole osa nimettyä työkalua. Ne on mukautettu Weeks et al. (1998).
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ennuste ja hoitoasetukset
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Potilaat vastaavat neljään monivalintakysymykseen arvioidakseen ymmärrystään ennusteestaan ja hoitotottumustaan. Nämä kohteet eivät ole osa nimettyä työkalua. Ne on mukautettu Weeks et al. (1998).
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Molekyyliprofiilin ja genomitestauksen kuitti
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Tarkastelemme niiden potilaiden prosenttiosuutta, jotka ovat saaneet molekyylikasvainprofiilin ja genomitestauksen (todisteeseen perustuva hoito)
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Ensiapuosaston käynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Päivystyspoliklinikalle Kunkin potilaan käyttö tehdään tiivistelmänä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Sairaalakäynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Kunkin potilaan sairaalahoitokäytöstä tehdään tiivistelmä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan tyytyväisyys päätökseen mitattuna "Tyytyväisyys päätöksentekoon -instrumentilla"
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas saa mukautetun version 6-osaisesta Satisfaction with Decision -instrumentista 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Vastaukset ovat "täysin eri mieltä, täysin eri mieltä, jokseenkin eri mieltä, jokseenkin samaa mieltä, täysin samaa mieltä tai täysin samaa mieltä", jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Minimipistemäärä on 9, maksimi 54.
Jokaisen ryhmän vastaukset arvioidaan 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Mitta on mukautettu: Holmes-Rovner, M., Kroll, J., Schmitt, N., Rovner, D. R., Breer, M. L., Rothert, M. L., ... & Talarczyk, G. (1996).
Potilaiden tyytyväisyys terveydenhuollon päätöksiin: tyytyväisyys päätöksentekoon.
Medical Decision Making, 16(1), 58-64.
|
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Potilaan tyytyväisyys päätökseen mitattuna "Tyytyväisyys päätöksentekoon -instrumentilla"
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas saa mukautetun version 6-osaisesta Satisfaction with Decision Instrumentista 6 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Vastaukset ovat "täysin eri mieltä, täysin eri mieltä, jokseenkin eri mieltä, jokseenkin samaa mieltä, täysin samaa mieltä tai täysin samaa mieltä", jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Minimipistemäärä on 9, maksimi 54.
Jokaisen ryhmän vastaukset arvioidaan 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Mitta on mukautettu: Holmes-Rovner, M., Kroll, J., Schmitt, N., Rovner, D. R., Breer, M. L., Rothert, M. L., ... & Talarczyk, G. (1996).
Potilaiden tyytyväisyys terveydenhuollon päätöksiin: tyytyväisyys päätöksentekoon.
Medical Decision Making, 16(1), 58-64.
|
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
|
7. Potilaan tyytyväisyys päätökseen mitattuna "Tyytyväisyys päätöksentekolaitteeseen"
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Jokainen potilas saa mukautetun version 6-osaisesta Satisfaction with Decision -instrumentista 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Vastaukset ovat "täysin eri mieltä, täysin eri mieltä, jokseenkin eri mieltä, jokseenkin samaa mieltä, täysin samaa mieltä tai täysin samaa mieltä", jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Minimipistemäärä on 9, maksimi 54.
Jokaisen ryhmän vastaukset arvioidaan 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
Mitta on mukautettu: Holmes-Rovner, M., Kroll, J., Schmitt, N., Rovner, D. R., Breer, M. L., Rothert, M. L., ... & Talarczyk, G. (1996).
Potilaiden tyytyväisyys terveydenhuollon päätöksiin: tyytyväisyys päätöksentekoon.
Medical Decision Making, 16(1), 58-64.
|
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Holmes-Rovner M, Kroll J, Schmitt N, Rovner DR, Breer ML, Rothert ML, Padonu G, Talarczyk G. Patient satisfaction with health care decisions: the satisfaction with decision scale. Med Decis Making. 1996 Jan-Mar;16(1):58-64. doi: 10.1177/0272989X9601600114.
- Weeks JC, Cook EF, O'Day SJ, Peterson LM, Wenger N, Reding D, Harrell FE, Kussin P, Dawson NV, Connors AF Jr, Lynn J, Phillips RS. Relationship between cancer patients' predictions of prognosis and their treatment preferences. JAMA. 1998 Jun 3;279(21):1709-14. doi: 10.1001/jama.279.21.1709. Erratum In: JAMA 2000 Jan 12;283(2):203.
- Davies G, Butow P, Napier CE, Bartley N, Juraskova I, Meiser B, Ballinger ML, Thomas DM, Schlub TE, Best MC; members of the PiGeOn Project. Advanced Cancer Patient Knowledge of and Attitudes towards Tumor Molecular Profiling. Transl Oncol. 2020 Sep;13(9):100799. doi: 10.1016/j.tranon.2020.100799. Epub 2020 May 22.
- Rodriguez GM, Wood EH, Xiao L, Duron Y, O'Brien D, Koontz Z, Rosas LG, Patel MI. Community health workers and precision medicine: A randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2022 Oct;121:106906. doi: 10.1016/j.cct.2022.106906. Epub 2022 Sep 6.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 59885
- OPR18113 (Muu apuraha/rahoitusnumero: California Initiative to Advance Precision Medicine)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .