Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön terveystyöntekijät ja tarkkuuslääketiede

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Manali Indravadan Patel, Stanford University

Syöpäerojen vähentäminen innovatiivisen yhteisön ja akateemisen kumppanuuden avulla tarkkuuslääketieteen saatavuuden ja toimituksen edistämiseksi Montereyn piirikunnassa

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voiko koulutettu yhteisön terveystyöntekijä (CHW), joka on tekemisissä äskettäin diagnosoitujen potilaiden kanssa syöpädiagnoosin jälkeen, tehokkaasti parantaa tietämystä ja näyttöön perustuvien tarkkuuslääketieteellisten syövänhoitopalveluiden saamista pienituloisille ja pienituloisille. vähemmistöpotilaita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää syövän eroja parantamalla tietoon perustuvan tarkkuuslääketieteen tietämystä ja toimittamista syövänhoitoon. Suunnittelemme satunnaistavamme äskettäin diagnosoidut ja tällä hetkellä syöpähoidossa olevat potilaat joko kontrolliryhmään (yksin tavallinen syövänhoito) verrattuna interventioryhmään (kerrostettuna pelkän tavanomaisen syövänhoidon päälle), jossa potilaat määrätään yhteisön terveystyöntekijälle, joka auttaa. potilaat varmistamaan seuraavat keskustelut hoitotiiminsä kanssa: 1) täsmällinen syövänhoito 2) syöpädiagnoosi ja hoitosuunnitelma 2) hoitojen noudattaminen ja 3) hoidon tavoitteet ja oireiden kuormitus. Yhteensä 55 osallistujaa tutkimusryhmää kohden (yhteensä 110) rekrytoidaan Montereyn piirikunnasta Pacific Cancer Care -yhtiöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut potilaat, joilla on syöpädiagnoosi.
  • Potilaat, joilla on uusiutuminen tai etenevä sairaus (mikä tahansa syöpädiagnoosi), joka on tunnistettu kuvantamisella tai biopsialla ja jonka lääkäri on vahvistanut.
  • Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Potilailla on oltava kyky antaa suullinen suostumus englanniksi tai espanjaksi.
  • Potilaiden on oltava rodullisia/etnisiä vähemmistöjä TAI vähätuloisia TAI julkinen vakuutus (Medi-Cal tai muu) TAI heillä on maatalousyhtiön myöntämä sairausvakuutus TAI heidän on oltava vakuuttamattomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Lähettäneen lääkärin dokumentoima kyvyttömyys suostua tutkimukseen kapasiteetin puutteen vuoksi.
  • Potilaat, joilla ei ole äskettäin diagnosoitua maligniteettia tai potilaat, joilla ei ole taudin uusiutumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen onkologian hoito
Tämä käsi on kontrolliryhmä. He saavat tavanomaista onkologista hoitoa tavalliselta onkologilta ja hoitotiimiltä ilman, että heidän hoitosuunnitelmansa tai hoitonsa muuttuu toimenpiteen seurauksena. Tuloksia arvioidaan jokaisena seuraavista ajankohdista: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Kokeellinen: Yhteisön terveystyöntekijöiden interventio
Tämä käsi on hoitoryhmä. Interventioon satunnaistetuille potilaille määrätään yhteisön terveystyöntekijä, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi. He saavat tavanomaista onkologista hoitoa tavalliselta onkologilta ja hoitotiimiltä, ​​mutta saavat myös lisätukea ja terveyskasvatusta kunnan terveystyöntekijältä. Maallikon terveydenhuollon työntekijä auttaa potilaita varmistamaan, että potilaat keskustelevat syövänhoitotiimiensä kanssa seuraavista asioista: 1) tarkkuuslääketiede 2) syöpädiagnoosi ja hoitosuunnitelma 3) hoitojen noudattaminen ja 3) hoidon tavoitteet ja 4) oireiden rasitus. Tuloksia arvioidaan jokaisena seuraavista ajankohdista: lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Kokeiluryhmään kuuluville yhteisön terveystyöntekijä tarjoaa terveyskoulutusta ja -tukea yhteisön terveystyöntekijöiden interventio -osassa kuvatulla tavalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos syövänhoidon tarkkuuslääketieteen tietämyksessä ilmoittautumishetkestä 3 kuukauteen ilmoittautumisen jälkeen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisajasta 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Käyttämällä 7 monivalintakohdetta, jotka on mukautettu 8 kohdan kyselytyökalusta Knowledge and Purpose of Molecular Profiling, kirjoittaja Davies et. al., 2020, arvioimme syövänhoidon tarkkuuslääketieteen (molekyyliprofilointi ja kasvainten testaus) tietämystä. Kaikki kysymykset ovat monivalintakysymyksiä. Esimerkiksi yksi kysymys kysyy "kasvaintestauksesta on apua tulevia syöpäriskejä koskevien päätösten tekemisessä", ja vastausvaihtoehdot: aina, usein, joskus, harvoin, ei koskaan tai en tiedä. Vastaukset pisteytetään numeroina tai prosentteina oikein.

Mukautettu seuraavasta artikkelista: Davies, G., Butow, P., Napier, C. E., Bartley, N., Juraskova, I., Meiser, B., ... & Best, M. C. (2020). Syöpäpotilaiden edistynyt tuntemus ja asenteet kasvainten molekyyliprofiloinnista. Translational Oncology, 13(9), 100799.

Ilmoittautumisajasta 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Tarkkuuslääketieteen tuntemus syövän hoidossa
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Käyttämällä 7 monivalintakohdetta, jotka on mukautettu 8 kohdan kyselytyökalusta Knowledge and Purpose of Molecular Profiling, kirjoittaja Davies et. al., 2020, arvioimme syövänhoidon tarkkuuslääketieteen (molekyyliprofilointi ja kasvainten testaus) tietämystä. Kaikki kysymykset ovat monivalintakysymyksiä. Esimerkiksi yksi kysymys kysyy "kasvaintestauksesta on apua tulevia syöpäriskejä koskevien päätösten tekemisessä", ja vastausvaihtoehdot: aina, usein, joskus, harvoin, ei koskaan tai en tiedä. Vastaukset pisteytetään oikeina numeroina tai prosentteina.

Mukautettu seuraavasta artikkelista: Davies, G., Butow, P., Napier, C. E., Bartley, N., Juraskova, I., Meiser, B., ... & Best, M. C. (2020). Syöpäpotilaiden edistynyt tuntemus ja asenteet kasvainten molekyyliprofiloinnista. Translational Oncology, 13(9), 100799.

6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Tarkkuuslääketieteen tuntemus syövän hoidossa
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Käyttämällä 7 monivalintakohdetta, jotka on mukautettu 8 kohdan kyselytyökalusta Knowledge and Purpose of Molecular Profiling, kirjoittaja Davies et. al., 2020, arvioimme syövänhoidon tarkkuuslääketieteen (molekyyliprofilointi ja kasvainten testaus) tietämystä. Kaikki kysymykset ovat monivalintakysymyksiä. Esimerkiksi yksi kysymys kysyy "kasvaintestauksesta on apua tulevia syöpäriskejä koskevien päätösten tekemisessä", ja vastausvaihtoehdot: aina, usein, joskus, harvoin, ei koskaan tai en tiedä. Vastaukset pisteytetään numeroina tai prosentteina oikein.

Mukautettu seuraavasta artikkelista: Davies, G., Butow, P., Napier, C. E., Bartley, N., Juraskova, I., Meiser, B., ... & Best, M. C. (2020). Syöpäpotilaiden edistynyt tuntemus ja asenteet kasvainten molekyyliprofiloinnista. Translational Oncology, 13(9), 100799.

12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointi "Potilaan aktivointimittaus" -kyselyn avulla
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas saa validoidun potilasaktivointitutkimuksen, jossa käytetään "Potilaan aktivointimittausta" ilmoittautumisen yhteydessä ja 3 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen. Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta. Vastaukset ovat: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä korkeammasta aktivaatiosta korreloi samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä. Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin. PAM-10:n vähimmäispistemäärä on 0 (jos kaikki eivät ole käytettävissä) ja enimmäispistemäärä on 40. Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 "käyttäytymisen ylläpitäminen ja työntäminen". Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan aktivointi "Potilaan aktivointimittaus" -kyselyn avulla
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas saa validoidun potilasaktivointitutkimuksen, jossa käytetään "Potilaan aktivointimittausta" ilmoittautumisen yhteydessä ja 6 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen. Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta. Vastaukset ovat: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä korkeammasta aktivaatiosta korreloi samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä. Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin. PAM-10:n vähimmäispistemäärä on 0 (jos kaikki eivät ole käytettävissä) ja enimmäispistemäärä on 40. Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 "käyttäytymisen ylläpitäminen ja työntäminen". Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 6 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan aktivointi "Potilaan aktivointimittaus" -kyselyn avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas saa validoidun potilasaktivointitutkimuksen, jossa käytetään "Potilaan aktivointimittausta" ilmoittautumisen yhteydessä ja 12 kuukautta tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen. Tämä on Insignia Healthin validoitu mitta. Vastaukset ovat: täysin eri mieltä, eri mieltä, samaa mieltä, vahvasti samaa mieltä korkeammasta aktivaatiosta korreloi samaa mieltä ja vahvasti samaa mieltä. Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (1 täysin eri mieltä - 4 täysin samaa mieltä, lisäksi "ei sovelleta" -vaihtoehto). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman potilaan aktivoinnin. PAM-10:n vähimmäispistemäärä on 0 (jos kaikki eivät ole käytettävissä) ja enimmäispistemäärä on 40. Raakapisteet muunnetaan aktivointitasoiksi Insignia Healthin pisteytysohjeiden mukaisesti: taso 1 irrotettu ja ylikuormitettu, taso 2 tietoinen, mutta silti kamppaileva, taso 3 toimiin ryhtyminen ja hallinnan saaminen, taso 4 "käyttäytymisen ylläpitäminen ja työntäminen". Kunkin ryhmän pisteet lasketaan keskiarvoina 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Palliatiivisen hoidon käyttö (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Lääketieteellinen katsaus minkä tahansa palliatiivisen hoidon, saattohoidon, kemoterapian, sädehoidon tai leikkauksen käyttömäärästä.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan elämänlaatu käyttämällä "Syöpäterapian toiminnallista arviointia - yleinen tutkimus"
Aikaikkuna: Ilmoittautumisaika - 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas suorittaa validoidun "Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey (FACT-G), joka on 27 kohdan kysely ja vastausvaihtoehdot, mukaan lukien: ei ollenkaan, vähän, jonkin verran, melko vähän tai erittäin paljon . Viisi kohtaa mahdollistaa myös vastauksen "en halua vastata". FACT-G:n pisteytys tehdään FACT-G:n pisteytysohjeiden (versio 4) mukaisesti, joka on saatavilla täältä: https://www.facit.org/measures-scoring-downloads/fact-g-scoring-downloads. Yhteenvetona voidaan todeta, että pisteytys koskee neljää tutkimukseen sisältyvää ala-asteikkoa, mukaan lukien (1) fyysinen hyvinvointi (pistemääräalue: 0-28), (2) sosiaalinen perheen hyvinvointi (pistealue: 0-28), (3) Emotionaalinen hyvinvointi (pistealue: 0-24) ja (4) toiminnallinen hyvinvointi (pistealue: 0-28). Kokonaispistemäärä muodostuu ala-asteikon pisteiden summasta, ja sen minimipiste on nolla ja maksimi 108, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua. Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 3 kuukauteen.
Ilmoittautumisaika - 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan elämänlaatu käyttämällä "Syöpäterapian toiminnallista arviointia - yleinen tutkimus"
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas suorittaa validoidun "Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey (FACT-G), joka on 27 kohdan kysely ja vastausvaihtoehdot, mukaan lukien: ei ollenkaan, vähän, jonkin verran, melko vähän tai erittäin paljon . Viisi kohtaa mahdollistaa myös vastauksen "en halua vastata". FACT-G:n pisteytys tehdään FACT-G:n pisteytysohjeiden (versio 4) mukaisesti, joka on saatavilla täältä: https://www.facit.org/measures-scoring-downloads/fact-g-scoring-downloads. Yhteenvetona voidaan todeta, että pisteytys koskee neljää tutkimukseen sisältyvää ala-asteikkoa, mukaan lukien (1) fyysinen hyvinvointi (pistemääräalue: 0-28), (2) sosiaalinen perheen hyvinvointi (pistealue: 0-28), (3) Emotionaalinen hyvinvointi (pistealue: 0-24) ja (4) toiminnallinen hyvinvointi (pistealue: 0-28). Kokonaispistemäärä muodostuu ala-asteikon pisteiden summasta, ja sen minimipiste on nolla ja maksimi 108, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua. Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 6 kuukauteen.
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan elämänlaatu käyttämällä "Syöpäterapian toiminnallista arviointia - yleinen tutkimus"
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas suorittaa validoidun "Functional Assessment of Cancer Therapy - General Survey (FACT-G), joka on 27 kohdan kysely ja vastausvaihtoehdot, mukaan lukien: ei ollenkaan, vähän, jonkin verran, melko vähän tai erittäin paljon . Viisi kohtaa mahdollistaa myös vastauksen "en halua vastata". FACT-G:n pisteytys tehdään FACT-G:n pisteytysohjeiden (versio 4) mukaisesti, joka on saatavilla täältä: https://www.facit.org/measures-scoring-downloads/fact-g-scoring-downloads. Yhteenvetona voidaan todeta, että pisteytys koskee neljää tutkimukseen sisältyvää ala-asteikkoa, mukaan lukien (1) fyysinen hyvinvointi (pistemääräalue: 0-28), (2) sosiaalinen perheen hyvinvointi (pistealue: 0-28), (3) Emotionaalinen hyvinvointi (pistealue: 0-24) ja (4) toiminnallinen hyvinvointi (pistealue: 0-28). Kokonaispistemäärä muodostuu ala-asteikon pisteiden summasta, ja sen minimipiste on nolla ja maksimi 108, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua. Mittaamme elämänlaadun muutoksen lähtötilanteessa 12 kuukauteen.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ennuste ja hoitoasetukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Potilaat vastaavat neljään monivalintakysymykseen arvioidakseen ymmärrystä ennusteistaan ​​ja hoitotottumustaan. Nämä kohteet eivät ole osa nimettyä työkalua. Ne on mukautettu Weeks et al. (1998).

  1. Onko syöpäsi parannettavissa? Vastausvaihtoehdot (RO): Kyllä, Ei, en tiedä
  2. Kuinka kauan suurin osa sairautesi sairastavista potilaista elää keskimäärin? RO:t: alle 6 kuukautta, 6 kuukautta - 2 vuotta, yli 2 vuotta, en tiedä
  3. Syövänhoidon tavoitteena on: (valitse kaikki sopivat) RO:t: parantaa sairauteni, auttaa minua tuntemaan oloani paremmaksi, pidentää elämääni, en tiedä
  4. Haluaisitko mieluummin hoitojakson, jossa keskitytään eliniän pidentämiseen niin paljon kuin mahdollista, vaikka se merkitsisi enemmän kipua ja epämukavuutta, vai haluaisitko hoitosuunnitelman, joka keskittyy kivun ja epämukavuuden lievittämiseen, vaikka se tarkoittaisi, että et elä pitkä? RO: Pidennä käyttöikää niin paljon kuin mahdollista, lievitä kipua tai epämukavuutta niin paljon kuin mahdollista, en tiedä
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ennuste ja hoitoasetukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Potilaat vastaavat neljään monivalintakysymykseen arvioidakseen ymmärrystään ennusteestaan ​​ja hoitotottumustaan. Nämä kohteet eivät ole osa nimettyä työkalua. Ne on mukautettu Weeks et al. (1998).

  1. Onko syöpäsi parannettavissa? Vastausvaihtoehdot (RO): Kyllä, Ei, en tiedä
  2. Kuinka kauan suurin osa sairautesi sairastavista potilaista elää keskimäärin? RO:t: alle 6 kuukautta, 6 kuukautta - 2 vuotta, yli 2 vuotta, en tiedä
  3. Syövänhoidon tavoitteena on: (valitse kaikki sopivat) RO:t: parantaa sairauteni, auttaa minua tuntemaan oloani paremmaksi, pidentää elämääni, en tiedä
  4. Haluaisitko mieluummin hoitojakson, jossa keskitytään eliniän pidentämiseen niin paljon kuin mahdollista, vaikka se merkitsisi enemmän kipua ja epämukavuutta, vai haluaisitko hoitosuunnitelman, joka keskittyy kivun ja epämukavuuden lievittämiseen, vaikka se tarkoittaisi, että et elä pitkä? RO: Pidennä käyttöikää niin paljon kuin mahdollista, lievitä kipua tai epämukavuutta niin paljon kuin mahdollista, en tiedä
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ennuste ja hoitoasetukset
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Potilaat vastaavat neljään monivalintakysymykseen arvioidakseen ymmärrystään ennusteestaan ​​ja hoitotottumustaan. Nämä kohteet eivät ole osa nimettyä työkalua. Ne on mukautettu Weeks et al. (1998).

  1. Onko syöpäsi parannettavissa? Vastausvaihtoehdot (RO): Kyllä, Ei, en tiedä
  2. Kuinka kauan suurin osa sairautesi sairastavista potilaista elää keskimäärin? RO:t: alle 6 kuukautta, 6 kuukautta - 2 vuotta, yli 2 vuotta, en tiedä
  3. Syövänhoidon tavoitteena on: (valitse kaikki sopivat) RO:t: parantaa sairauteni, auttaa minua tuntemaan oloani paremmaksi, pidentää elämääni, en tiedä
  4. Haluaisitko mieluummin hoitojakson, jossa keskitytään eliniän pidentämiseen niin paljon kuin mahdollista, vaikka se merkitsisi enemmän kipua ja epämukavuutta, vai haluaisitko hoitosuunnitelman, joka keskittyy kivun ja epämukavuuden lievittämiseen, vaikka se tarkoittaisi, että et elä pitkä? RO: Pidennä käyttöikää niin paljon kuin mahdollista, lievitä kipua tai epämukavuutta niin paljon kuin mahdollista, en tiedä
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Molekyyliprofiilin ja genomitestauksen kuitti
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Tarkastelemme niiden potilaiden prosenttiosuutta, jotka ovat saaneet molekyylikasvainprofiilin ja genomitestauksen (todisteeseen perustuva hoito)
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Ensiapuosaston käynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Päivystyspoliklinikalle Kunkin potilaan käyttö tehdään tiivistelmänä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalakäynti (kaavion tarkistus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Kunkin potilaan sairaalahoitokäytöstä tehdään tiivistelmä kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan tyytyväisyys päätökseen mitattuna "Tyytyväisyys päätöksentekoon -instrumentilla"
Aikaikkuna: 3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas saa mukautetun version 6-osaisesta Satisfaction with Decision -instrumentista 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Vastaukset ovat "täysin eri mieltä, täysin eri mieltä, jokseenkin eri mieltä, jokseenkin samaa mieltä, täysin samaa mieltä tai täysin samaa mieltä", jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Minimipistemäärä on 9, maksimi 54. Jokaisen ryhmän vastaukset arvioidaan 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Mitta on mukautettu: Holmes-Rovner, M., Kroll, J., Schmitt, N., Rovner, D. R., Breer, M. L., Rothert, M. L., ... & Talarczyk, G. (1996). Potilaiden tyytyväisyys terveydenhuollon päätöksiin: tyytyväisyys päätöksentekoon. Medical Decision Making, 16(1), 58-64.
3 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan tyytyväisyys päätökseen mitattuna "Tyytyväisyys päätöksentekoon -instrumentilla"
Aikaikkuna: 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas saa mukautetun version 6-osaisesta Satisfaction with Decision Instrumentista 6 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Vastaukset ovat "täysin eri mieltä, täysin eri mieltä, jokseenkin eri mieltä, jokseenkin samaa mieltä, täysin samaa mieltä tai täysin samaa mieltä", jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Minimipistemäärä on 9, maksimi 54. Jokaisen ryhmän vastaukset arvioidaan 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Mitta on mukautettu: Holmes-Rovner, M., Kroll, J., Schmitt, N., Rovner, D. R., Breer, M. L., Rothert, M. L., ... & Talarczyk, G. (1996). Potilaiden tyytyväisyys terveydenhuollon päätöksiin: tyytyväisyys päätöksentekoon. Medical Decision Making, 16(1), 58-64.
6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
7. Potilaan tyytyväisyys päätökseen mitattuna "Tyytyväisyys päätöksentekolaitteeseen"
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Jokainen potilas saa mukautetun version 6-osaisesta Satisfaction with Decision -instrumentista 12 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Vastaukset ovat "täysin eri mieltä, täysin eri mieltä, jokseenkin eri mieltä, jokseenkin samaa mieltä, täysin samaa mieltä tai täysin samaa mieltä", jossa 1 = täysin eri mieltä ja 6 = täysin samaa mieltä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Minimipistemäärä on 9, maksimi 54. Jokaisen ryhmän vastaukset arvioidaan 3 kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Mitta on mukautettu: Holmes-Rovner, M., Kroll, J., Schmitt, N., Rovner, D. R., Breer, M. L., Rothert, M. L., ... & Talarczyk, G. (1996). Potilaiden tyytyväisyys terveydenhuollon päätöksiin: tyytyväisyys päätöksentekoon. Medical Decision Making, 16(1), 58-64.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 59885
  • OPR18113 (Muu apuraha/rahoitusnumero: California Initiative to Advance Precision Medicine)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustietoja ei jaeta tutkijoille tämän projektin ulkopuolella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa