Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Oral Gimatecan in Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer

torstai 15. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Lee's Pharmaceutical Limited

A Phase II Study of Gimatecan in the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer

This phase II clinical trial studies the safety and effect of Gimatecan in patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.

The chemotherapy will be given every four weeks.This study is a single-arm, multi-center research design.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The study had 3 phases: screening phase, treatment phase and follow-up phase. During the treatment phase, the drug will continue to be administered until the progression of disease, complete remission , unacceptable toxicity.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

46

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. The subjects were able to understand the informed consent, voluntarily participate in and sign the informed consent, with good compliance and cooperation with follow-up.
  2. A histopathological or cytological diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
  3. Previous systematic treatment ≤ 2 lines, and progression in platinum based regimens or recurrence within 6 months after the end of platinum regimen. 1) Imaging progression of recurrence and progression should be clearly recorded;2) Neoadjuvant + adjuvant chemotherapy with platinum regimen ≥ 6 cycles, and platinum regimen after recurrence / progression ≥ 4 cycles;3) If there is progression during the treatment of platinum based regimen, the treatment cycle is not limited;4) Recurrence / progression within 6 months after the end of neoadjuvant / adjuvant therapy is considered to have received the first-line systematic treatment.
  4. Measurable cancer lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1;
  5. ≥18 years old;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status score 0-1;
  7. Estimated life expectancy >3 months;
  8. The function of important organs meets the following requirements:

    1. white blood cell count (WBC) ≥ 3.0×109/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90g/L;
    2. ALT, AST≤ 2.5×ULN; liver metastasis: ALT、AST≤ 5.0×ULN;
    3. serum albumin ≥ 28g/L;
    4. total bilirubin ≤ 1.5×ULN;
    5. serum creatinine ≤ 1.5×ULN, creatinine clearance rate ≥60 mL/min;
    6. PT≤ 1.5×ULN;
  9. The subjects had no history of allergy to camptothecin or its components;
  10. Non surgical sterilization or female subjects of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method after signing the informed consent, during the study treatment period and within 6 months after the end of the study treatment period; non surgical sterilization female subjects of childbearing age must have negative blood HCG test within 3 days before entering the study; and they must be in non lactation period.
  11. Taking drugs orally;
  12. The subjects had recovered and treatment will start more than 4 weeks after the end of previous surgery, chemotherapy, targeted therapy and radiotherapy.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have been treated previously with topotecan, Irinotecan or other topoisomerase I inhibitors;
  2. Other anticancer therapy including any investigational agent within 30 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
  3. Within 14 days before the first dose of the investigational drug gimatecan, any active infection requiring systemic anti infective treatment;
  4. Subjects with a history of major gastrointestinal surgery (e.g., total gastrectomy, small bowel resection) or gastrointestinal dysfunction that may alter drug absorption and activity in vivo;
  5. Severe cardiovascular disease, such as NYHA grade 3-4 heart failure;
  6. Patients who have been treated previously with intravenous or oral drugs that affect CYP isoenzymes within 7 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
  7. A history of immunodeficiency (including a positive HIV test result);Presence of active hepatitis B , hepatitis C (positive for hepatitis C antibody, and HCV-RNA levels higher than the lower limit of the assay);
  8. Pleural effusion, pericardial effusion or ascites with clinical symptoms can not be controlled by puncture drainage or other treatment;
  9. Subjects with hereditary or acquired bleeding tendency (hemophilia, thrombocytopenia, etc.), interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis, and active tuberculosis (whether or not treated) in the past year;
  10. Vaccinated with live attenuated vaccine within 4 weeks;
  11. Subjects had other active malignancies within 5 years before the first dose of the investigational drug gimatecan;
  12. Subjects with active meningeal metastasis or uncontrollable and untreated brain metastasis.
  13. Other considered unsuitable for the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gimatecan group
In Phase II study, patients will receive gimatecan at fixed dose level (0.8mg/m2/d, oral, every 4 weeks) until progressive disease (PD)、complete remission(CR)).
Patients will receive gimatecan orally at the fixed dose level on day 1-5 every 4 weeks.
Muut nimet:
  • ST1481

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
Percentage of patients with objective response assessed by best overall response (BOR) and independent review committee (IRC) of either complete response(CR) or partial remission(PR) will be reported.
To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta.
Koko ryhmän 2 vuoden etenemisvapaa selviytyminen.
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta.
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantapäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta.
Koko ryhmän 2 vuoden kokonaiseloonjääminen.
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantapäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta.
Disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
will be reported.
To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
Duration of Response (DoR)
Aikaikkuna: From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
The 2-year overall survival of the whole group.
From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ZHOU QI, Chongqing Tumor Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munajohtimien syöpä

Tilaa