Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19-infektio raskauden aikana

tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Naser Al-Husban, University of Jordan

COVID-19-infektion vaikeuttamien raskauksien sikiön seuraukset; Tuleva tutkimus korkea-asteen yliopistollisessa sairaalassa

Prospektiivinen tutkimus sekä äidin että sikiön tuloksista niissä raskauksissa, jotka monimutkaisivat COVID-19-infektion vuoksi eri raskausiässä. Seuranta kestää diagnoosin tekemisestä äidin ja vauvan sairaalasta kotiuttamiseen saakka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskauksia, joissa on vahvistettu covid-19-infektio nenänielun vanupuikolla riippumatta siitä, onko ne otettu laboratoriossamme tai vahvistettu yksityisessä tai terveysministeriön (MOH) laboratoriossa, seurataan synnytykseen ja sairaalasta kotiutumiseen saakka.

Heitä seurataan sairaalahoidon, tehohoitoyksikön (ICU) hoidon, mahdollisten komplikaatioiden (elinten vajaatoiminta, DIC, munuaisten vajaatoiminta, septinen sokki), intubaatio, kuolleisuus, keskenmeno, synnynnäiset epämuodostumat, kohdunsisäinen kasvurajoitus (IUGR), oligohydramnion. , spontaani ennenaikainen synnytys, synnytystapa, syntymäpaino, APGAR-pisteet 1 ja 5 minuutin kohdalla, vastasyntyneen covid-19-infektio, vastasyntyneiden teho-osastolle pääsy ja imetys. Potilaita seurataan tulevassa sairaalassamme, ja niihin, joiden seuranta jää väliin ja jotka on toimitettu yksikkömme ulkopuolelle, otetaan yhteyttä kaikkien edellä mainittujen parametrien toimittamiseksi. Tapauksia ei suljeta pois.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

224

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amman, Jordania
        • Jordan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, jotka saavat COVID-19-virusinfektion raskauden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sikiön ja äidin tulos
Aikaikkuna: 1 vuosi
infektion seuraukset sikiölle ja äidille
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Asma Basha, the university of Jordan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa