Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Covid-19 infektion under graviditet

13. juni 2023 opdateret af: Naser Al-Husban, University of Jordan

Føtomaternelle resultater af graviditeter kompliceret af COVID-19-infektion; Prospektiv undersøgelse på et tertiært universitetshospital

Prospektiv undersøgelse af både maternelle og føtale resultater af de graviditeter, der var kompliceret af COVID-19-infektion i forskellige svangerskabsalder. Opfølgningen vil være fra det tidspunkt, diagnosen blev stillet, til moderen og hendes baby udskrives fra hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Graviditeter, der har en bekræftet covid-19-infektion med nasopharyngeal podning, uanset om de er taget på vores laboratorium eller bekræftet på private eller sundhedsministeriets (MOH) laboratorier, vil blive fulgt op til fødslen og udskrivelsen fra hospitalet.

De vil blive fulgt op til hospitalsindlæggelse, intensiv afdeling (ICU) indlæggelse, eventuelle komplikationer (organsvigt, DIC, nyresvigt, septisk shock), intubation, dødelighed, abort, medfødte misdannelser, intrauterin vækstbegrænsning (IUGR), oligohydramnios , spontan præmatur fødsel, fødselsmåde, fødselsvægt, APGAR-score efter 1 og 5 minutter, neonatal infektion med covid-19, neonatal intensivafdeling og amning. Disse patienter vil blive fulgt op prospektivt på vores hospital, og dem med manglende opfølgning og leveret uden for vores afdeling vil blive kontaktet for at medbringe alle ovennævnte parametre. Der vil ikke være nogen udelukkelse af sager.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

224

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Amman, Jordan
        • Jordan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der får COVID-19-virusinfektion under graviditeten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
foster-moderlig udfald
Tidsramme: 1 år
føtale og maternelle konsekvenser af infektionen
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Asma Basha, The university of Jordan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2021

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 test

3
Abonner