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Infection au Covid-19 pendant la grossesse

13 juin 2023 mis à jour par: Naser Al-Husban, University of Jordan

Résultats fœto-maternels des grossesses compliquées par une infection au COVID-19 ; Étude prospective dans un hôpital universitaire tertiaire

Étude prospective des résultats maternels et fœtaux des grossesses compliquées par une infection au COVID-19 à différents âges gestationnels. Le suivi s'étendra du moment où le diagnostic a été posé jusqu'à la sortie de l'hôpital de la mère et de son bébé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les grossesses qui ont une infection confirmée au covid-19 par prélèvement nasopharyngé, qu'elles soient prises dans notre laboratoire ou confirmées dans des laboratoires privés ou du ministère de la Santé (MOH), seront suivies jusqu'à l'accouchement et la sortie de l'hôpital.

Ils seront suivis pour l'hospitalisation, l'admission en unité de soins intensifs (USI), toute complication (défaillance d'organe, DIC, insuffisance rénale, choc septique), l'intubation, la mortalité, la fausse couche, les malformations congénitales, le retard de croissance intra-utérin (IUGR), l'oligohydramnios , naissance prématurée spontanée, mode d'accouchement, poids de naissance, score APGAR à 1 et 5 minutes, infection néonatale au covid-19, admission néonatale en USI et allaitement. Ces patients seront suivis de manière prospective dans notre hôpital et ceux qui n'ont pas été suivis et qui ont accouché en dehors de notre unité seront contactés pour apporter tous les paramètres mentionnés ci-dessus. Il n'y aura pas d'exclusion de cas.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

224

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jordan
      • Amman, Jordan
        • Jordan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes qui contractent une infection par le virus COVID-19 pendant la grossesse

La description

Critère d'intégration:

  • femmes enceintes

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultat fœto-maternel
Délai: 1 an
conséquences fœtales et maternelles de l'infection
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Jordan

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Asma Basha, the university of Jordan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Première publication (Réel)

3 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Jordan University Hospital

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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