Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid-19 infeksjon i svangerskapet

13. juni 2023 oppdatert av: Naser Al-Husban, University of Jordan

Føtomaternelle utfall av graviditeter komplisert av COVID-19-infeksjon; Prospektiv studie ved et tertiært universitetssykehus

Prospektiv studie av både mors- og fosterutfall av de svangerskapene som ble komplisert av COVID-19-infeksjon ved ulike svangerskapsalder. Oppfølgingen vil være fra diagnosen ble stilt til mor og baby ble utskrevet fra sykehuset.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Graviditeter som har en bekreftet covid-19-infeksjon med nasofaryngeal vattpinne, enten tatt på vårt laboratorium eller bekreftet ved private eller helsedepartementets (MOH) laboratorier, vil bli fulgt frem til fødsel og utskrivning fra sykehuset.

De vil bli fulgt opp for sykehusinnleggelse, intensivavdeling (ICU) innleggelse, eventuelle komplikasjoner (organsvikt, DIC, nyresvikt, septisk sjokk), intubasjon, dødelighet, spontanabort, medfødte misdannelser, intrauterin vekstbegrensning (IUGR), oligohydramnios , spontan prematur fødsel, fødselsmåte, fødselsvekt, APGAR-score ved 1 og 5 minutter, neonatal infeksjon med covid-19, neonatal intensivavdeling og amming. Disse pasientene vil bli fulgt opp prospektivt ved vårt sykehus og de med uteblitt oppfølging og levert utenfor vår enhet vil bli kontaktet for å ta med alle de ovennevnte parameterne. Det blir ingen utelukkelse av saker.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

224

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Amman, Jordan
        • Jordan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner som får COVID-19-virusinfeksjon under graviditet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
foster-mors utfall
Tidsramme: 1 år
føtale og mors konsekvenser av infeksjonen
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Asma Basha, the university of Jordan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere