Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инфекция Covid-19 во время беременности

13 июня 2023 г. обновлено: Naser Al-Husban, University of Jordan

Фето-материнские исходы беременностей, осложненных инфекцией COVID-19; Проспективное исследование в третичной университетской больнице

Проспективное изучение материнских и фетальных исходов беременностей, осложнившихся инфекцией COVID-19, в разном гестационном возрасте. Последующее наблюдение будет осуществляться с момента постановки диагноза до выписки матери и ее ребенка из больницы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Беременности с подтвержденной инфекцией covid-19 по мазку из носоглотки, независимо от того, взяты ли они в нашей лаборатории или подтверждены в частных лабораториях или лабораториях Министерства здравоохранения (МЗ), будут находиться под наблюдением до родов и выписки из больницы.

Они будут наблюдаться на предмет госпитализации, поступления в отделение интенсивной терапии (ОИТ), любых осложнений (органная недостаточность, ДВС-синдром, почечная недостаточность, септический шок), интубации, смертности, выкидыша, врожденных пороков развития, задержки внутриутробного развития (ЗВУР), маловодия. , спонтанные преждевременные роды, способ родоразрешения, масса тела при рождении, оценка по шкале Апгар на 1-й и 5-й минутах, неонатальная инфекция covid-19, госпитализация новорожденных в ОИТ и грудное вскармливание. Эти пациенты будут наблюдаться проспективно в нашей больнице, а с теми, кто пропустил последующее наблюдение и был доставлен за пределы нашего отделения, свяжутся, чтобы сообщить все вышеупомянутые параметры. Исключения случаев не будет.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

224

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины, заразившиеся вирусной инфекцией COVID-19 во время беременности

Описание

Критерии включения:

  • беременные женщины

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
фето-материнский исход
Временное ограничение: 1 год
последствия инфекции для плода и матери
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Asma Basha, the university of Jordan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться