- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04869202
Covid-19-Infektion in der Schwangerschaft
Fetomaternale Ergebnisse von Schwangerschaften, die durch eine COVID-19-Infektion erschwert wurden; Prospektive Studie in einem tertiären Universitätskrankenhaus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schwangerschaften, bei denen eine Covid-19-Infektion durch einen Nasopharyngealabstrich bestätigt wurde, unabhängig davon, ob er in unserem Labor entnommen oder in privaten oder Laboratorien des Gesundheitsministeriums (MOH) bestätigt wurde, werden bis zur Entbindung und Entlassung aus dem Krankenhaus weiterverfolgt.
Sie werden hinsichtlich Krankenhausaufenthalt, Aufnahme auf die Intensivstation (ICU), Komplikationen (Organversagen, DIC, Nierenversagen, septischer Schock), Intubation, Mortalität, Fehlgeburt, angeborene Missbildungen, intrauterine Wachstumsbeschränkung (IUGR) und Oligohydramnion weiterverfolgt , spontane Frühgeburt, Art der Entbindung, Geburtsgewicht, APGAR-Score nach 1 und 5 Minuten, neonatale Infektion mit Covid-19, Aufnahme auf die Intensivstation des Neugeborenen und Stillen. Diese Patienten werden prospektiv in unserem Krankenhaus nachuntersucht und diejenigen, bei denen die Nachsorge versäumt wurde und die außerhalb unserer Abteilung eingeliefert wurden, werden kontaktiert, um alle oben genannten Parameter mitzuteilen. Es wird keinen Fallausschluss geben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Amman, Jordanien
- Jordan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- schwangere Frau
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
feto-mütterliches Ergebnis
Zeitfenster: 1 Jahr
|
fetale und mütterliche Folgen der Infektion
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Asma Basha, The University of Jordan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Jordan University Hospital
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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