Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19 infektion under graviditet

13 juni 2023 uppdaterad av: Naser Al-Husban, University of Jordan

Fosterutfall av graviditeter komplicerade av covid-19-infektion; Prospektiv studie på ett tertiärt universitetssjukhus

Prospektiv studie av både mödra- och fosterutfall av de graviditeter som komplicerades av COVID-19-infektion vid olika graviditetsåldrar. Uppföljningen kommer att vara från det att diagnosen ställdes tills mamman och hennes barn släpps ut från sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Graviditeter som har en bekräftad covid-19-infektion genom nasofaryngeal pinne, oavsett om de tagits på vårt laboratorium eller bekräftats på privata laboratorier eller hälsoministeriets (MOH) laboratorier kommer att följas upp till leverans och utskrivning från sjukhuset.

De kommer att följas upp för sjukhusvistelse, inläggning på intensivvårdsavdelning (ICU), eventuella komplikationer (organsvikt, DIC, njursvikt, septisk chock), intubation, dödlighet, missfall, medfödda missbildningar, intrauterin tillväxtrestriktion (IUGR), oligohydramnios , spontan prematur födsel, förlossningssätt, födelsevikt, APGAR-poäng efter 1 och 5 minuter, neonatal infektion med covid-19, neonatal intensivvårdsinläggning och amning. Dessa patienter kommer att följas upp prospektivt på vårt sjukhus och de med missad uppföljning och förlossade utanför vår enhet kommer att kontaktas för att ta med alla ovan nämnda parametrar. Det kommer inte att finnas något undantag från fall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

224

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien
        • Jordan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor som drabbas av covid-19-virusinfektion under graviditeten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravid kvinna

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
foster-moderns utfall
Tidsram: 1 år
foster- och moderns konsekvenser av infektionen
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Jordan

Utredare

  • Studierektor: Asma Basha, the university of Jordan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Första postat (Faktisk)

3 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

16 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Jordan University Hospital

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera