Endometrioosipotilaiden seerumin ikätasojen arviointi
maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Endometrioosipotilaiden seerumi ikääntyy
Endometrioosipotilaiden seerumin AGES (Advanced Glycation End Products) -tasoja verrataan saman ikäisten terveiden vapaaehtoisten ryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Seerumin AGES-tasoja (Advanced Glycation End Products) verrataan 45 endometrioosipotilaan ja 45 terveen samanikäisen vapaaehtoisen kanssa.
Endometrioosiryhmän energia-aineenvaihduntaa ja sen mahdollista suhdetta endometrioosivaiheeseen verrataan, sillä AGES (Advanced Glycation End Products) antaa tietoa ihmisten energia-aineenvaihdunnasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-45-vuotiaat naiset, joilla on diagnosoitu endometrioosi (leikkaus tai ultraääni)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnosoitu endometrioosi (leikkaus tai ultraääni)
- Naiset, joilla ei ole endometrioosia
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla ei ole endometrioosia naiset, joilla on vain epäily endometrioosista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
naiset, joilla on endometrioosi
Se koostuu 18–45-vuotiaista naisista, joilla on diagnosoitu endometrioosi leikkauksella tai ultraäänellä.
|
Energia-aineenvaihduntaan liittyvät pitkälle edenneet glykaatiolopputuotteet (AGE) Tässä tutkimuksessa arvioidaan mahdollista yhteyttä endometrioosipotilaiden seerumitason Advanced Glycation End Products (AGE) ja sairauden ja sen vaiheen välillä.
|
|
ohjata
Se koostuu terveistä 18-45-vuotiaista naisista
|
Energia-aineenvaihduntaan liittyvät pitkälle edenneet glykaatiolopputuotteet (AGE) Tässä tutkimuksessa arvioidaan mahdollista yhteyttä endometrioosipotilaiden seerumitason Advanced Glycation End Products (AGE) ja sairauden ja sen vaiheen välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin Advanced Glycation End Products (AGE:t) tasot naisilla, joilla on endometrioosi
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Seerumin seerumin Advanced Glycation End Products (AGE:t) tasoja, jotka liittyvät tulehdukseen ja energia-aineenvaihduntaan, verrataan endometrioosin ja terveen kontrolliryhmän välillä
|
8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin Advanced Glycation End Products (AGEs) -tason ja endometrioosivaiheen välisen suhteen vertailu
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Vertaamalla seerumin Advanced Glycation End Products (AGEs) -tason suhdetta endometrioosin vaiheeseen, tutkitaan sen suhdetta seerumin tasoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ja varhaisvaiheen endometrioosi.
Advanced Glycation End Products (AGE:t) mahdollista vaikutusta taudin patogeneesiin tutkitaan.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 5. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 30. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 13. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- endo-serum ages levels
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .