Evaluatie van serumleeftijden bij patiënten met endometriose
30 augustus 2021 bijgewerkt door: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Het serum veroudert niveaus bij patiënten met endometriose
Serum AGES-waarden (Advanced Glycation End Products) van endometriosepatiënten worden vergeleken met een groep gezonde vrijwilligers van dezelfde leeftijd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Serum AGES-waarden (Advanced Glycation End Products) worden vergeleken met 45 endometriosepatiënten en 45 gezonde vrijwilligers van dezelfde leeftijd.
Het energiemetabolisme van de endometriosegroep en de mogelijke relatie met het endometriosestadium zal worden vergeleken aangezien AGES (Advanced Glycation End Products) informatie geeft over het energiemetabolisme van de mensen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkoen, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen van 18-45 jaar met de diagnose endometriose (chirurgie of echografie)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gediagnosticeerd met endometriose (chirurgie of echografie)
- Vrouwen zonder endometriose
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen zonder endometriose Vrouwen bij wie alleen endometriose wordt vermoed
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
vrouwen met endometriose
Het bestaat uit vrouwen tussen de 18 en 45 jaar bij wie door een operatie of echografie endometriose is vastgesteld.
|
Geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE's) gerelateerd aan energiemetabolisme. In deze studie wordt de mogelijke relatie tussen de serumspiegels van geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE's) van endometriosepatiënten en de ziekte en het stadium ervan geëvalueerd.
|
|
controle
Het bestaat uit gezonde vrouwen tussen de 18 en 45 jaar
|
Geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE's) gerelateerd aan energiemetabolisme. In deze studie wordt de mogelijke relatie tussen de serumspiegels van geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE's) van endometriosepatiënten en de ziekte en het stadium ervan geëvalueerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum Advanced Glycation End Products (AGE's) niveaus bij vrouwen met endometriose
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Serum Serum Advanced Glycation End Products (AGE's) niveaus die betrokken zijn bij ontsteking en energiemetabolisme worden vergeleken tussen endometriose en gezonde controlegroep
|
8 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van de relatie tussen serum Serum Advanced Glycation End Products (AGE's)-niveau en endometriosestadium
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Door de relatie van het serum Advanced Glycation End Products (AGE's)-niveau met het stadium van endometriose te vergelijken, zal de relatie met het serumniveau bij patiënten met vergevorderde en vroege endometriose worden onderzocht.
Het mogelijke effect van Advanced Glycation End Products (AGE's) op ziektepathogenese zal worden onderzocht.
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
5 december 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 juli 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
13 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
31 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- endo-serum ages levels
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .