- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04886024
Bewertung des Serumalters bei Patientinnen mit Endometriose
30. August 2021 aktualisiert von: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Das Serumalter bei Patientinnen mit Endometriose
Serum-AGES-Werte (Advanced Glycation End Products) von Endometriosepatientinnen werden mit einer Gruppe gesunder Freiwilliger gleichen Alters verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Serum-AGES-Werte (Advanced Glycation End Products) werden mit 45 Endometriose-Patientinnen und 45 gleichaltrigen gesunden Freiwilligen verglichen.
Der Energiestoffwechsel der Endometriose-Gruppe und sein möglicher Zusammenhang mit dem Endometriose-Stadium werden verglichen, da AGES (Advanced Glycation End Products) Aufschluss über den Energiestoffwechsel der Menschen gibt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren, bei denen Endometriose diagnostiziert wurde (Operation oder Ultraschall)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose Endometriose (Operation oder Ultraschall)
- Frauen ohne Endometriose
Ausschlusskriterien:
- Frauen ohne Endometriose Frauen mit nur Verdacht auf Endometriose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Frauen mit Endometriose
Es besteht aus Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, bei denen durch Operation oder Ultraschall Endometriose diagnostiziert wurde.
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel. In dieser Studie wird die mögliche Beziehung zwischen den Serumspiegeln von Advanced Glycation End Products (AGEs) von Endometriose-Patienten und der Krankheit und ihrem Stadium bewertet.
|
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Kontrolle
Es besteht aus gesunden Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel. In dieser Studie wird die mögliche Beziehung zwischen den Serumspiegeln von Advanced Glycation End Products (AGEs) von Endometriose-Patienten und der Krankheit und ihrem Stadium bewertet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serumspiegel der Advanced Glycation End Products (AGEs) bei Frauen mit Endometriose
Zeitfenster: 8 Monate
|
Serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) Levels, die an Entzündungen und Energiestoffwechsel beteiligt sind, werden zwischen Endometriose und einer gesunden Kontrollgruppe verglichen
|
8 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vergleich der Beziehung zwischen dem Serumspiegel der fortgeschrittenen Glykationsendprodukte (AGEs) im Serum und dem Endometriosestadium
Zeitfenster: 8 Monate
|
Durch den Vergleich des Serumspiegels der Advanced Glycation End Products (AGEs) mit dem Endometriosestadium wird dessen Zusammenhang mit dem Serumspiegel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem und frühem Endometriosestadium untersucht.
Die mögliche Wirkung von Advanced Glycation End Products (AGEs) auf die Pathogenese von Krankheiten wird untersucht.
|
8 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
5. Dezember 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
20. Juli 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
31. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- endo-serum ages levels
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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