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Bewertung des Serumalters bei Patientinnen mit Endometriose

30. August 2021 aktualisiert von: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Das Serumalter bei Patientinnen mit Endometriose

Serum-AGES-Werte (Advanced Glycation End Products) von Endometriosepatientinnen werden mit einer Gruppe gesunder Freiwilliger gleichen Alters verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Serum-AGES-Werte (Advanced Glycation End Products) werden mit 45 Endometriose-Patientinnen und 45 gleichaltrigen gesunden Freiwilligen verglichen. Der Energiestoffwechsel der Endometriose-Gruppe und sein möglicher Zusammenhang mit dem Endometriose-Stadium werden verglichen, da AGES (Advanced Glycation End Products) Aufschluss über den Energiestoffwechsel der Menschen gibt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren, bei denen Endometriose diagnostiziert wurde (Operation oder Ultraschall)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose Endometriose (Operation oder Ultraschall)
  • Frauen ohne Endometriose

Ausschlusskriterien:

  • Frauen ohne Endometriose Frauen mit nur Verdacht auf Endometriose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen mit Endometriose
Es besteht aus Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, bei denen durch Operation oder Ultraschall Endometriose diagnostiziert wurde.
Advanced Glycation End Products (AGEs) im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel. In dieser Studie wird die mögliche Beziehung zwischen den Serumspiegeln von Advanced Glycation End Products (AGEs) von Endometriose-Patienten und der Krankheit und ihrem Stadium bewertet.
Kontrolle
Es besteht aus gesunden Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren
Advanced Glycation End Products (AGEs) im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel. In dieser Studie wird die mögliche Beziehung zwischen den Serumspiegeln von Advanced Glycation End Products (AGEs) von Endometriose-Patienten und der Krankheit und ihrem Stadium bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumspiegel der Advanced Glycation End Products (AGEs) bei Frauen mit Endometriose
Zeitfenster: 8 Monate
Serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) Levels, die an Entzündungen und Energiestoffwechsel beteiligt sind, werden zwischen Endometriose und einer gesunden Kontrollgruppe verglichen
8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Beziehung zwischen dem Serumspiegel der fortgeschrittenen Glykationsendprodukte (AGEs) im Serum und dem Endometriosestadium
Zeitfenster: 8 Monate
Durch den Vergleich des Serumspiegels der Advanced Glycation End Products (AGEs) mit dem Endometriosestadium wird dessen Zusammenhang mit dem Serumspiegel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem und frühem Endometriosestadium untersucht. Die mögliche Wirkung von Advanced Glycation End Products (AGEs) auf die Pathogenese von Krankheiten wird untersucht.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • endo-serum ages levels

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Endometriose

Klinische Studien zur Advanced Glycation End Products (AGEs)

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