Evaluering av serumaldernivåer hos pasienter med endometriose
30. august 2021 oppdatert av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Serumaldringsnivåene hos pasienter med endometriose
Serum AGES (Advanced Glycation End Products) nivåer av endometriosepasienter sammenlignes med en gruppe friske frivillige på samme alder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Serum AGES (Advanced Glycation End Products) nivåer sammenlignes med 45 endometriosepasienter og 45 friske frivillige på samme alder.
Energimetabolismen til endometriosegruppen og dens mulige sammenheng med endometriosestadiet vil bli sammenlignet siden AGES (Advanced Glycation End Products) gir informasjon om menneskets energimetabolisme.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Tyrkia, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner i alderen 18-45 år diagnostisert med endometriose (kirurgi eller ultralyd)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnostisert med endometriose (kirurgi eller ultralyd)
- Kvinner uten endometriose
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner uten endometriose kvinner som kun mistenkes endometriose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kvinner med endometriose
Den består av kvinner mellom 18-45 år som har fått diagnosen endometriose ved kirurgi eller ultralyd.
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) relatert til energimetabolisme, I denne studien blir det mulige forholdet mellom serumnivåene av Advanced Glycation End Products (AGEs) hos endometriosepasienter og sykdommen og dens stadium evaluert.
|
|
kontroll
Den består av friske kvinner mellom 18-45 år
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) relatert til energimetabolisme, I denne studien blir det mulige forholdet mellom serumnivåene av Advanced Glycation End Products (AGEs) hos endometriosepasienter og sykdommen og dens stadium evaluert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivåer hos kvinner med endometriose
Tidsramme: 8 måneder
|
Serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivåer involvert i betennelse og energimetabolisme sammenlignes mellom endometriose og sunn kontrollgruppe
|
8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av forholdet mellom serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivå og endometriosestadium
Tidsramme: 8 måneder
|
Ved å sammenligne forholdet mellom serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivå med endometriosestadiet, vil forholdet til serumnivået hos pasienter med avansert og tidlig stadium endometriose undersøkes.
Den mulige effekten av Advanced Glycation End Products (AGEs) på sykdomspatogenesen vil bli undersøkt.
|
8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. desember 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. juli 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
13. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
31. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- endo-serum ages levels
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .