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子宮内膜症患者における血清年齢レベルの評価

2021年8月30日 更新者:Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

子宮内膜症患者の血清年齢レベル

子宮内膜症患者の血清 AGES (最終糖化産物) レベルを、同年齢の健康なボランティアのグループと比較します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

血清 AGES (Advanced Glycation End Products) レベルは、45 人の子宮内膜症患者と 45 人の同年齢の健康なボランティアと比較されます。 AGES(Advanced Glycation End Products)が人々のエネルギー代謝に関する情報を提供するため、子宮内膜症グループのエネルギー代謝と子宮内膜症の段階との可能な関係を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
        • Pinar Yalcin Bahat

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜症と診断された18~45歳の女性(手術または超音波検査)

説明

包含基準:

  • 子宮内膜症と診断された(手術または超音波)
  • 子宮内膜症のない女性

除外基準:

  • 子宮内膜症のない女性 子宮内膜症の疑いがあるだけの女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内膜症の女性
手術または超音波検査によって子宮内膜症と診断された18~45歳の女性で構成されています。
エネルギー代謝に関連する終末糖化産物 (AGEs)。
コントロール
18歳から45歳までの健康な女性で構成されています
エネルギー代謝に関連する終末糖化産物 (AGEs)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜症の女性における血清終末糖化産物 (AGEs) レベル
時間枠:8ヶ月
血清 血清 炎症とエネルギー代謝に関与する終末糖化産物 (AGEs) レベルを、子宮内膜症と健康な対照群で比較
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清中の終末糖化産物(AGEs)レベルと子宮内膜症のステージとの関係の比較
時間枠:8ヶ月
血中終末糖化産物(AGEs)値と子宮内膜症の病期との関係を比較することにより、進行期および早期の子宮内膜症患者における血中値との関係を検討します。 終末糖化産物 (AGEs) が疾患の病因に及ぼす可能性のある影響を調べる予定です。
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月5日

一次修了 (実際)

2021年7月20日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月9日

最初の投稿 (実際)

2021年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月30日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • endo-serum ages levels

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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