Avaliação dos níveis séricos de idade em pacientes com endometriose
30 de agosto de 2021 atualizado por: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Os níveis séricos de idade em pacientes com endometriose
Os níveis séricos de AGES (Advanced Glycation End Products) de pacientes com endometriose são comparados com um grupo de voluntárias saudáveis da mesma idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os níveis séricos de AGES (Advanced Glycation End Products) são comparados com 45 pacientes com endometriose e 45 voluntárias saudáveis da mesma idade.
O metabolismo energético do grupo da endometriose e sua possível relação com o estágio da endometriose será comparado uma vez que o AGES (Advanced Glycation End Products) fornece informações sobre o metabolismo energético das pessoas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Peru, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres de 18 a 45 anos com diagnóstico de endometriose (cirurgia ou ultrassom)
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnosticado com endometriose (cirurgia ou ultrassom)
- Mulheres sem endometriose
Critério de exclusão:
- Mulheres sem endometriose mulheres com suspeita apenas de endometriose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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mulheres com endometriose
Consiste em mulheres entre 18 e 45 anos que foram diagnosticadas com endometriose por cirurgia ou ultrassonografia.
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Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) relacionados com o metabolismo energético. Neste estudo, avalia-se a possível relação entre os níveis séricos de Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) de pacientes com endometriose e a doença e seu estágio.
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ao controle
É composto por mulheres saudáveis entre 18 e 45 anos
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Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) relacionados com o metabolismo energético. Neste estudo, avalia-se a possível relação entre os níveis séricos de Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) de pacientes com endometriose e a doença e seu estágio.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Níveis séricos de produtos finais de glicação avançada (AGEs) em mulheres com endometriose
Prazo: 8 meses
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Soro Os níveis de produtos finais de glicação avançada (AGEs) envolvidos na inflamação e no metabolismo energético são comparados entre endometriose e grupo de controle saudável
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8 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparação da relação entre o nível sérico de Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) e o estágio da endometriose
Prazo: 8 meses
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Ao comparar a relação do nível sérico de Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) com o estágio da endometriose, será examinada sua relação com o nível sérico em pacientes com endometriose avançada e em estágio inicial.
O possível efeito dos Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs) na patogênese da doença será examinado.
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8 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
5 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
20 de julho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
30 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2021
Primeira postagem (REAL)
13 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- endo-serum ages levels
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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