- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04886024
Evaluering af serumaldersniveauer hos patienter med endometriose
30. august 2021 opdateret af: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Serumalderens niveauer hos patienter med endometriose
Serum AGES (Advanced Glycation End Products) niveauer hos endometriosepatienter sammenlignes med en gruppe raske frivillige på samme alder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Serum AGES (Advanced Glycation End Products) niveauer sammenlignes med 45 endometriosepatienter og 45 raske frivillige på samme alder.
Endometriosegruppens energimetabolisme og dets mulige forhold til endometriosestadiet vil blive sammenlignet, da AGES (Advanced Glycation End Products) giver information om menneskers energimetabolisme.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkun, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder i alderen 18-45 år diagnosticeret med endometriose (kirurgi eller ultralyd)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticeret med endometriose (kirurgi eller ultralyd)
- Kvinder uden endometriose
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder uden endometriose kvinder, der kun er mistænkt for endometriose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
kvinder med endometriose
Den består af kvinder mellem 18-45 år, som er blevet diagnosticeret med endometriose ved operation eller ultralyd.
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) relateret til energimetabolisme. I denne undersøgelse evalueres det mulige forhold mellem serumniveauerne af Advanced Glycation End Products (AGEs) hos endometriosepatienter og sygdommen og dens stadie.
|
styring
Den består af raske kvinder mellem 18-45 år
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) relateret til energimetabolisme. I denne undersøgelse evalueres det mulige forhold mellem serumniveauerne af Advanced Glycation End Products (AGEs) hos endometriosepatienter og sygdommen og dens stadie.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) niveauer hos kvinder med endometriose
Tidsramme: 8 måneder
|
Serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) niveauer involveret i inflammation og energimetabolisme sammenlignes mellem endometriose og rask kontrolgruppe
|
8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sammenligning af forholdet mellem serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) niveau og endometriosestadiet
Tidsramme: 8 måneder
|
Ved at sammenligne forholdet mellem serum Advanced Glycation End Products (AGEs) niveau med endometriosestadiet, vil dets sammenhæng med serumniveau hos patienter med fremskreden og tidlig stadium endometriose blive undersøgt.
Den mulige effekt af Advanced Glycation End Products (AGEs) på sygdomspatogenese vil blive undersøgt.
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. december 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. juli 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2021
Først opslået (FAKTISKE)
13. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- endo-serum ages levels
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede glykeringsslutprodukter (AGE'er)
-
Necmettin Erbakan UniversityHacettepe University; Turkish Society of Medical OncologyRekrutteringBrystkræft | KvindeKalkun
-
University of Split, School of MedicineGeneral Hospital ZadarUkendtEpilepsi | Cerebral Parese | Diabetes mellitus, type 1 | Stress | Astma | Kronisk sygdom | Autismespektrumforstyrrelse | Downs syndrom | Udviklingshæmning | Gennemgribende udviklingsforstyrrelseKroatien