Valutazione dei livelli di età del siero in pazienti con endometriosi
30 agosto 2021 aggiornato da: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
I livelli di età sierica nei pazienti con endometriosi
I livelli sierici di AGES (Advanced Glycation End Products) di pazienti con endometriosi vengono confrontati con un gruppo di volontari sani della stessa età.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I livelli sierici di AGES (Advanced Glycation End Products) vengono confrontati con 45 pazienti con endometriosi e 45 volontari sani della stessa età.
Verrà confrontato il metabolismo energetico del gruppo endometriosi e la sua possibile relazione con lo stadio dell'endometriosi poiché AGES (Advanced Glycation End Products) fornisce informazioni sul metabolismo energetico delle persone.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Tacchino, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne di età compresa tra 18 e 45 anni con diagnosi di endometriosi (chirurgia o ecografia)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di endometriosi (chirurgia o ecografia)
- Donne senza endometriosi
Criteri di esclusione:
- Donne senza endometriosi donne che sospettano solo endometriosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
donne con endometriosi
È composto da donne di età compresa tra 18 e 45 anni a cui è stata diagnosticata l'endometriosi mediante intervento chirurgico o ecografia.
|
Prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) correlati al metabolismo energetico. In questo studio viene valutata la possibile relazione tra i livelli sierici di prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) di pazienti con endometriosi e la malattia e il suo stadio.
|
|
controllo
È composto da donne sane di età compresa tra 18 e 45 anni
|
Prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) correlati al metabolismo energetico. In questo studio viene valutata la possibile relazione tra i livelli sierici di prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) di pazienti con endometriosi e la malattia e il suo stadio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli sierici di prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) nelle donne con endometriosi
Lasso di tempo: 8 mesi
|
I livelli sierici di Advanced Glycation End Products (AGEs) coinvolti nell'infiammazione e nel metabolismo energetico vengono confrontati tra endometriosi e gruppo di controllo sano
|
8 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto della relazione tra il livello sierico dei prodotti finali della glicazione avanzata (AGE) e lo stadio dell'endometriosi
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Confrontando la relazione del livello sierico di Advanced Glycation End Products (AGEs) con lo stadio dell'endometriosi, verrà esaminata la sua relazione con il livello sierico in pazienti con endometriosi avanzata e in fase iniziale.
Verrà esaminato il possibile effetto di Advanced Glycation End Products (AGEs) sulla patogenesi della malattia.
|
8 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
5 dicembre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 luglio 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
31 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- endo-serum ages levels
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .