Utvärdering av serumåldersnivåer hos patienter med endometrios
30 augusti 2021 uppdaterad av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Serumets åldringsnivåer hos patienter med endometrios
Serum AGES (Advanced Glycation End Products) nivåer hos endometriospatienter jämförs med en grupp friska frivilliga i samma ålder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Serum AGES (Advanced Glycation End Products) nivåer jämförs med 45 endometriospatienter och 45 friska frivilliga i samma ålder.
Endometriosgruppens energimetabolism och dess eventuella samband med endometriosstadiet kommer att jämföras eftersom AGES (Advanced Glycation End Products) ger information om människors energiomsättning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor i åldern 18-45 diagnostiserade med endometrios (kirurgi eller ultraljud)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnostiserats med endometrios (kirurgi eller ultraljud)
- Kvinnor utan endometrios
Exklusions kriterier:
- Kvinnor utan endometrios kvinnor som endast misstänks endometrios
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kvinnor med endometrios
Den består av kvinnor mellan 18-45 år som har diagnostiserats med endometrios genom operation eller ultraljud.
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) kopplade till energimetabolism. I denna studie utvärderas det möjliga sambandet mellan serumnivåerna av Advanced Glycation End Products (AGEs) hos endometriospatienter och sjukdomen och dess stadium.
|
|
kontrollera
Den består av friska kvinnor mellan 18-45 år
|
Advanced Glycation End Products (AGEs) kopplade till energimetabolism. I denna studie utvärderas det möjliga sambandet mellan serumnivåerna av Advanced Glycation End Products (AGEs) hos endometriospatienter och sjukdomen och dess stadium.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivåer hos kvinnor med endometrios
Tidsram: 8 månader
|
Serum Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivåer involverade i inflammation och energimetabolism jämförs mellan endometrios och frisk kontrollgrupp
|
8 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av sambandet mellan Serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivå och endometriosstadiet
Tidsram: 8 månader
|
Genom att jämföra förhållandet mellan serum Advanced Glycation End Products (AGEs) nivå med stadium av endometrios, kommer dess samband med serumnivå hos patienter med avancerad och tidigt stadium endometrios att undersökas.
Den möjliga effekten av Advanced Glycation End Products (AGEs) på sjukdomspatogenes kommer att undersökas.
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 december 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
20 juli 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
30 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2021
Första postat (FAKTISK)
13 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
31 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- endo-serum ages levels
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .