Évaluation des niveaux d'âge sérique chez les patientes atteintes d'endométriose
30 août 2021 mis à jour par: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Les niveaux d'âge sérique chez les patientes atteintes d'endométriose
Les taux sériques AGES (Advanced Glycation End Products) de patientes atteintes d'endométriose sont comparés à ceux d'un groupe de volontaires sains du même âge.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les taux sériques d'AGES (Advanced Glycation End Products) sont comparés à ceux de 45 patientes atteintes d'endométriose et de 45 volontaires sains du même âge.
Le métabolisme énergétique du groupe de l'endométriose et son éventuelle relation avec le stade de l'endométriose seront comparés puisque les AGES (Advanced Glycation End Products) donnent des informations sur le métabolisme énergétique des personnes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes âgées de 18 à 45 ans diagnostiquées avec une endométriose (chirurgie ou échographie)
La description
Critère d'intégration:
- diagnostiqué avec l'endométriose (chirurgie ou échographie)
- Femmes sans endométriose
Critère d'exclusion:
- Femmes sans endométriose Femmes chez lesquelles on soupçonne seulement une endométriose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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femmes atteintes d'endométriose
Il se compose de femmes âgées de 18 à 45 ans qui ont reçu un diagnostic d'endométriose par chirurgie ou échographie.
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Produits finaux de glycation avancée (AGE) liés au métabolisme énergétique. Dans cette étude, la relation possible entre les taux sériques de produits finaux de glycation avancée (AGE) des patientes atteintes d'endométriose et la maladie et son stade est évaluée.
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contrôle
Il se compose de femmes en bonne santé âgées de 18 à 45 ans
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Produits finaux de glycation avancée (AGE) liés au métabolisme énergétique. Dans cette étude, la relation possible entre les taux sériques de produits finaux de glycation avancée (AGE) des patientes atteintes d'endométriose et la maladie et son stade est évaluée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux sériques de produits terminaux de glycation avancée (AGE) chez les femmes atteintes d'endométriose
Délai: 8 mois
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Les niveaux de produits terminaux de glycation avancée (AGE) impliqués dans l'inflammation et le métabolisme énergétique sont comparés entre l'endométriose et le groupe témoin sain
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8 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison de la relation entre le niveau sérique des produits terminaux de glycation avancée (AGE) et le stade de l'endométriose
Délai: 8 mois
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En comparant la relation entre le niveau sérique des produits finaux de glycation avancée (AGE) et le stade de l'endométriose, sa relation avec le niveau sérique chez les patientes atteintes d'endométriose à un stade avancé et précoce sera examinée.
L'effet possible des produits finaux de glycation avancée (AGE) sur la pathogenèse de la maladie sera examiné.
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8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
5 décembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
20 juillet 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2021
Première publication (RÉEL)
13 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- endo-serum ages levels
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .