Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena poziomów wieku w surowicy pacjentek z endometriozą

30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Poziomy wieku w surowicy u pacjentek z endometriozą

Poziomy AGES (Advanced Glycation End Products) w surowicy pacjentek z endometriozą są porównywane z grupą zdrowych ochotniczek w tym samym wieku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Poziomy AGES (Advanced Glycation End Products) w surowicy są porównywane z 45 pacjentami z endometriozą i 45 zdrowymi ochotniczkami w tym samym wieku. Metabolizm energetyczny grupy endometriozy i jego możliwy związek ze stadium endometriozy zostanie porównany, ponieważ AGES (Advanced Glycation End Products) dostarcza informacji o metabolizmie energetycznym ludzi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Indyk, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku 18-45 lat z rozpoznaną endometriozą (operacja lub USG)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdiagnozowano endometriozę (operacja lub USG)
  • Kobiety bez endometriozy

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety bez endometriozy Kobiety z podejrzeniem endometriozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiety z endometriozą
Składa się z kobiet w wieku od 18 do 45 lat, u których endometriozę zdiagnozowano chirurgicznie lub ultrasonograficznie.
Zaawansowane produkty końcowe glikacji (AGE) związane z metabolizmem energetycznym W tym badaniu oceniany jest możliwy związek między poziomami końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGE) pacjentek z endometriozą a chorobą i jej stadium.
kontrola
W jego skład wchodzą zdrowe kobiety w wieku 18-45 lat
Zaawansowane produkty końcowe glikacji (AGE) związane z metabolizmem energetycznym W tym badaniu oceniany jest możliwy związek między poziomami końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGE) pacjentek z endometriozą a chorobą i jej stadium.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom zaawansowanych produktów końcowych glikacji (AGE) w surowicy u kobiet z endometriozą
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Surowica Poziom zaawansowanych końcowych produktów glikacji (AGE) w surowicy zaangażowanych w stan zapalny i metabolizm energetyczny jest porównywany między endometriozą a zdrową grupą kontrolną
8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie zależności między poziomem zaawansowanych produktów końcowych glikacji (AGE) w surowicy a stadium endometriozy
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Porównując zależność poziomu końcowych produktów glikacji (AGEs) w surowicy ze stopniem zaawansowania endometriozy, zbadana zostanie jego zależność od poziomu w surowicy pacjentek z zaawansowaną i wczesną endometriozą. Zbadany zostanie możliwy wpływ końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGE) na patogenezę choroby.
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 lipca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • endo-serum ages levels

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj