HFT-pinnan standardoidun puhdistus- ja desinfiointitavan soveltaminen sairaalainfektioiden ehkäisyyn ja valvontaan
tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Monikeskuksen yhtenäisen suurtaajuisen kosketuspinnan standardoidun puhdistus- ja desinfiointitilan käyttö sairaalan infektioiden ehkäisyssä ja hallinnassa teho-osastolla
ICU:n suurtaajuisten kontaktipintojen tieteellisestä, toteuttamiskelpoisesta ja tehokkaasta standardoidusta puhdistuksesta ja desinfioinnista keskustellaan ja varmistetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on monikeskinen yhtenäinen interventiotutkimus, jossa etu- ja takaohjausmenetelmää käyttäen ehdotetaan tehostetun yksikön perinteisen puhdistus- ja desinfiointimenetelmän parantamista teho-osaston suurtaajuisen kosketuspinnan tilatutkimuksen perusteella, parhaan taajuuden ja ICU:n suurtaajuisen kosketuspinnan puhdistuksen ja desinfioinnin desinfiointimenetelmä, perustaa monikeskuksen yhtenäinen ICU:n korkeataajuinen kosketuspinta, standardoitu puhdistus- ja desinfiointitila, jotta saavutetaan ihanteellinen puhdistus- ja desinfiointiteho, tehokas ICU-sairaalainfektion ehkäisy ja valvonta esiintyminen ja leviäminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
432
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jiangshuyuan Liang
- Puhelinnumero: 13868058705
- Sähköposti: 2517140@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- SAHZhejiangU
-
Ottaa yhteyttä:
- Fei Zeng, Bachelor
- Puhelinnumero: 13757119536
- Sähköposti: zengfei@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoitopotilaiden ja heidän ympäristönsä korkeataajuinen kosketus kohteen pintaan; tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Sisäänpääsy < 24 tuntia; < 18 vuotta vanha; sairaalainfektio ennen teho-osastolle saapumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: rutiiniryhmä
Mukaisesti "tehohoidon osasto sairaalan infektioiden ehkäisyä ja valvontaa normeja" vaatimuksia
|
puhdista suurtaajuinen kosketuspinta kuten muutkin pinnat
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Toteuta monikeskusyksikkö, yhtenäinen teho-osaston korkeataajuinen kosketuspinta standardisoitu puhdistus- ja desinfiointitila
|
Suurtaajuuskosketuspinnan tilatutkimuksen tulosten perusteella määritetään vastaava puhdistus- ja desinfiointitiheys ja -menetelmä.
Perusta monitieteinen laadunvalvontatiimi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalainfektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
sairaalainfektioiden ilmaantuvuuden ero
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-203
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .