Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af standardiseret rengørings- og desinfektionstilstand af HFT-overflade i hospitalsinfektionsforebyggelse og -kontrol

Anvendelse af multicenter Unified højfrekvent kontaktoverflade standardiseret rengørings- og desinfektionstilstand i hospitalsinfektionsforebyggelse og -kontrol på ICU

Den videnskabelige, gennemførlige og effektive metode til standardiseret rengøring og desinfektion af ICU højfrekvente kontaktflader diskuteres og verificeres.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en multicenter forenet interventionsundersøgelse, ved hjælp af den forreste og bageste kontrolmetode, foreslås det at forbedre ICU'ens traditionelle rengørings- og desinfektionsmetode på grundlag af ICU's højfrekvente kontaktoverfladestatusundersøgelse, udforske den bedste frekvens og desinfektionsmetode til ICU højfrekvent kontaktoverfladerengøring og desinfektion, etablere en multicenter samlet ICU højfrekvent kontaktflade standardiseret rengørings- og desinfektionstilstand for at opnå den ideelle rengørings- og desinfektionseffekt, effektiv forebyggelse og kontrol af ICU hospitalsinfektion forekomst og transmission.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

432

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • SAHZhejiangU
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højfrekvent kontakt med overfladen af ​​en genstand af ICU-patienter og deres omgivelser; informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Adgang < 24 timer; < 18 år gammel; hospitalsinfektion før indlæggelse på intensivafdelingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: rutinegruppe
I overensstemmelse med kravene til "intensiv afdeling for hospitalsinfektionsforebyggelse og -kontrol".
rengør højfrekvenskontaktfladen ligesom andre overflader
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Implementer en multicenter unified ICU højfrekvent kontaktflade standardiseret rengørings- og desinfektionstilstand
Ifølge resultaterne af undersøgelsen om status for højfrekvent kontaktflade bestemmes den tilsvarende frekvens og metode til rengøring og desinfektion. Opret et tværfagligt kvalitetskontrolteam.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af hospitalsinfektioner
Tidsramme: 1 år
forskellen på forekomst af hospitalsinfektioner
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-203

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hospitalsinfektion

3
Abonner