Aplicación del modo estandarizado de limpieza y desinfección de superficies HFT en la prevención y el control de infecciones hospitalarias
13 de julio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Aplicación del modo de limpieza y desinfección estandarizado de superficie de contacto de alta frecuencia unificado multicéntrico en la prevención y el control de infecciones hospitalarias en la UCI
Se discute y verifica el modo científico, factible y efectivo de limpieza y desinfección estandarizada de las superficies de contacto de alta frecuencia de la UCI.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio es un estudio de intervención unificado multicéntrico, utilizando el método de control frontal y posterior, se propone mejorar el método tradicional de limpieza y desinfección de la UCI sobre la base de la encuesta del estado de la superficie de contacto de alta frecuencia de la UCI, explorar la mejor frecuencia y método de desinfección de la limpieza y desinfección de la superficie de contacto de alta frecuencia de la UCI, establecer un modo de limpieza y desinfección estandarizado de la superficie de contacto de alta frecuencia de la UCI unificada multicéntrica, para lograr el efecto ideal de limpieza y desinfección, prevención y control efectivos de la infección hospitalaria de la UCI ocurrencia y transmisión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
432
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jiangshuyuan Liang
- Número de teléfono: 13868058705
- Correo electrónico: 2517140@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Reclutamiento
- SAHZhejiangU
-
Contacto:
- Fei Zeng, Bachelor
- Número de teléfono: 13757119536
- Correo electrónico: zengfei@zju.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Contacto de alta frecuencia con la superficie de un objeto por parte de pacientes de la UCI y su entorno; consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Admisión < 24 horas; < 18 años; infección hospitalaria previa al ingreso en la UCI.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: grupo de rutina
De acuerdo con los requisitos de las "normas de control y prevención de infecciones hospitalarias de la unidad de cuidados intensivos"
|
limpie la superficie de contacto de alta frecuencia como otras superficies
|
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Experimental: Grupo experimental
Implementar un modo de limpieza y desinfección estandarizado de superficie de contacto de alta frecuencia de UCI unificado multicéntrico
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De acuerdo con los resultados de la encuesta sobre el estado de la superficie de contacto de alta frecuencia, se determina la frecuencia y el método de limpieza y desinfección correspondientes.
Constituir un equipo multidisciplinar de control de calidad.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de infecciones hospitalarias
Periodo de tiempo: 1 año
|
la diferencia de Incidencia de infecciones hospitalarias
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-203
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .