Zastosowanie znormalizowanego trybu czyszczenia i dezynfekcji powierzchni HFT w zapobieganiu i kontroli zakażeń szpitalnych
13 lipca 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Zastosowanie wieloośrodkowego ujednoliconego trybu czyszczenia i dezynfekcji powierzchni kontaktowej o wysokiej częstotliwości w profilaktyce i kontroli zakażeń szpitalnych na OIT
Omówiono i zweryfikowano naukowy, wykonalny i skuteczny sposób znormalizowanego czyszczenia i dezynfekcji powierzchni kontaktowych OIT o wysokiej częstotliwości.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
To badanie jest wieloośrodkowym ujednoliconym badaniem interwencyjnym, wykorzystującym metodę kontroli przedniej i tylnej, proponuje się ulepszenie tradycyjnej metody czyszczenia i dezynfekcji OIOM na podstawie badania stanu powierzchni kontaktowej OIOM o wysokiej częstotliwości, zbadanie najlepszej częstotliwości i metoda dezynfekcji czyszczenia i dezynfekcji powierzchni kontaktowej OIOM o wysokiej częstotliwości, ustanowienie wieloośrodkowego, ujednoliconego powierzchni kontaktowej OIT o wysokiej częstotliwości, znormalizowany tryb czyszczenia i dezynfekcji, w celu uzyskania idealnego efektu czyszczenia i dezynfekcji, skutecznego zapobiegania i kontroli infekcji szpitalnych OIOM występowanie i transmisję.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
432
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiangshuyuan Liang
- Numer telefonu: 13868058705
- E-mail: 2517140@zju.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- SAHZhejiangU
-
Kontakt:
- Fei Zeng, Bachelor
- Numer telefonu: 13757119536
- E-mail: zengfei@zju.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kontakt o wysokiej częstotliwości z powierzchnią przedmiotu przez pacjentów OIT i ich otoczenie; świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Wstęp < 24 godziny; < 18 lat; zakażenie szpitalne przed przyjęciem na OIT.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: rutynowa grupa
Zgodnie z wymogami „norm zapobiegania i kontroli zakażeń szpitalnych oddziału intensywnej terapii”.
|
wyczyść powierzchnię styku wysokiej częstotliwości, tak jak inne powierzchnie
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wdrożenie wieloośrodkowego, zunifikowanego, znormalizowanego trybu czyszczenia i dezynfekcji powierzchni kontaktowej o wysokiej częstotliwości na oddziałach intensywnej terapii
|
Na podstawie wyników ankiety dotyczącej stanu powierzchni styku wysokiej częstotliwości określa się odpowiednią częstotliwość oraz sposób czyszczenia i dezynfekcji.
Stworzenie multidyscyplinarnego zespołu kontroli jakości.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zakażeń szpitalnych
Ramy czasowe: 1 rok
|
różnica częstości występowania zakażeń szpitalnych
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-203
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .