Toepassing van gestandaardiseerde reinigings- en desinfectiemodus van HFT-oppervlak bij de preventie en bestrijding van ziekenhuisinfecties
13 juli 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Toepassing van multicenter geünificeerd hoogfrequent contactoppervlak Gestandaardiseerde reinigings- en desinfectiemodus bij infectiepreventie en -bestrijding in ziekenhuizen op de intensive care
De wetenschappelijke, haalbare en effectieve wijze van gestandaardiseerde reiniging en desinfectie van hoogfrequente contactoppervlakken op de IC wordt besproken en geverifieerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een multi-center uniforme interventionele studie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de controlemethode voor en achter. Er wordt voorgesteld om de traditionele ICU-reinigings- en desinfectiemethode te verbeteren op basis van het hoogfrequente ICU-onderzoek naar de status van contactoppervlakken, de beste frequentie te onderzoeken en desinfectiemethode van ICU hoogfrequente contactoppervlakreiniging en desinfectie, oprichting van een multi-center verenigd ICU hoogfrequent contactoppervlak gestandaardiseerde reinigings- en desinfectiemodus, om het ideale reinigings- en desinfectie-effect, effectieve preventie en bestrijding van ICU-ziekenhuisinfectie te bereiken voorkomen en doorgeven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
432
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jiangshuyuan Liang
- Telefoonnummer: 13868058705
- E-mail: 2517140@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Werving
- SAHZhejiangU
-
Contact:
- Fei Zeng, Bachelor
- Telefoonnummer: 13757119536
- E-mail: zengfei@zju.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hoogfrequent contact met de oppervlakte van een object door IC-patiënten en hun omgeving; geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Toegang < 24 uur; < 18 jaar; ziekenhuisinfectie voorafgaand aan opname op de IC.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: routine groep
In overeenstemming met de eisen "infectiepreventie en -bestrijdingsnormen intensive care ziekenhuis ziekenhuis".
|
reinig het hoogfrequente contactoppervlak zoals andere oppervlakken
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Implementeer een multi-center uniforme ICU hoogfrequente contactoppervlak gestandaardiseerde reinigings- en desinfectiemodus
|
Volgens de resultaten van het onderzoek naar de status van hoogfrequent contactoppervlak, worden de bijbehorende frequentie en methode van reiniging en desinfectie bepaald.
Zet een multidisciplinair kwaliteitscontroleteam op.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van ziekenhuisinfecties
Tijdsspanne: 1 jaar
|
het verschil in incidentie van ziekenhuisinfecties
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 augustus 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-203
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .