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Anwendung eines standardisierten Reinigungs- und Desinfektionsmodus der HFT-Oberfläche bei der Prävention und Kontrolle von Krankenhausinfektionen

Anwendung eines multizentrischen einheitlichen Hochfrequenz-Kontaktoberflächen-Standardreinigungs- und Desinfektionsmodus zur Prävention und Kontrolle von Krankenhausinfektionen auf der Intensivstation

Die wissenschaftliche, praktikable und wirksame Methode der standardisierten Reinigung und Desinfektion von Hochfrequenz-Kontaktflächen auf der Intensivstation wird diskutiert und überprüft.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische einheitliche Interventionsstudie, bei der die vordere und hintere Kontrollmethode verwendet wird. Es wird vorgeschlagen, die traditionelle Reinigungs- und Desinfektionsmethode auf der Intensivstation auf der Grundlage der Hochfrequenz-Kontaktflächenstatuserhebung auf der Intensivstation zu verbessern, die beste Frequenz zu ermitteln und Desinfektionsmethode zur Reinigung und Desinfektion von Hochfrequenz-Kontaktflächen auf der Intensivstation, Einrichtung eines multizentrischen einheitlichen standardisierten Reinigungs- und Desinfektionsmodus für Hochfrequenz-Kontaktflächen auf der Intensivstation, um den idealen Reinigungs- und Desinfektionseffekt sowie eine wirksame Prävention und Kontrolle von Krankenhausinfektionen auf der Intensivstation zu erzielen Entstehung und Übertragung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

432

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • SAHZhejiangU
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hochfrequenzkontakt mit der Oberfläche eines Objekts durch Intensivpatienten und ihre Umgebung; Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Eintritt < 24 Stunden; < 18 Jahre alt; Krankenhausinfektion vor der Aufnahme auf die Intensivstation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Routinegruppe
In Übereinstimmung mit den Anforderungen der „Normen zur Infektionsprävention und -kontrolle auf Intensivstationen im Krankenhaus“.
Reinigen Sie die Hochfrequenz-Kontaktfläche wie andere Oberflächen
Experimental: Experimentelle Gruppe
Implementieren Sie einen multizentrischen, einheitlichen Reinigungs- und Desinfektionsmodus für die Hochfrequenz-Kontaktoberfläche auf der Intensivstation
Basierend auf den Ergebnissen der Umfrage zum Zustand der Hochfrequenzkontaktoberfläche werden die entsprechende Häufigkeit und Methode der Reinigung und Desinfektion festgelegt. Richten Sie ein multidisziplinäres Qualitätskontrollteam ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Krankenhausinfektionen
Zeitfenster: 1 Jahr
der Unterschied der Inzidenz von Krankenhausinfektionen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. August 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-203

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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