Aplicação do Modo Padronizado de Limpeza e Desinfecção da Superfície HFT na Prevenção e Controle de Infecção Hospitalar
13 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Aplicação do Modo Padronizado de Limpeza e Desinfecção de Superfície de Contato de Alta Frequência Unificada Multicêntrico na Prevenção e Controle de Infecção Hospitalar em UTI
O modo científico, viável e eficaz de limpeza e desinfecção padronizada de superfícies de contato de alta frequência em UTI é discutido e verificado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Este estudo é um estudo intervencional unificado multicêntrico, usando o método de controle frontal e traseiro, propõe-se melhorar o método tradicional de limpeza e desinfecção da UTI com base na pesquisa de status da superfície de contato de alta frequência da UTI, explorar a melhor frequência e método de desinfecção da limpeza e desinfecção da superfície de contato de alta frequência da UTI, estabelece um modo de limpeza e desinfecção padronizado da superfície de contato de alta frequência da UTI unificada em vários centros, a fim de obter o efeito ideal de limpeza e desinfecção, prevenção e controle eficazes da infecção hospitalar da UTI ocorrência e transmissão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
432
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jiangshuyuan Liang
- Número de telefone: 13868058705
- E-mail: 2517140@zju.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- SAHZhejiangU
-
Contato:
- Fei Zeng, Bachelor
- Número de telefone: 13757119536
- E-mail: zengfei@zju.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Contato de alta frequência com a superfície de um objeto por pacientes de UTI e seus arredores; consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Admissão < 24 horas; < 18 anos; infecção hospitalar antes da admissão na UTI.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: grupo de rotina
De acordo com os requisitos "normas de prevenção e controle de infecção hospitalar em unidade de terapia intensiva"
|
limpe a superfície de contato de alta frequência como outras superfícies
|
|
Experimental: Grupo experimental
Implemente um modo padronizado de limpeza e desinfecção de superfície de contato de alta frequência de UTI unificada multicêntrico
|
De acordo com os resultados da pesquisa sobre o estado da superfície de contato de alta frequência, a frequência correspondente e o método de limpeza e desinfecção são determinados.
Constituir uma equipe multidisciplinar de controle de qualidade.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de infecções hospitalares
Prazo: 1 ano
|
a diferença de incidência de infecções hospitalares
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-203
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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