Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Application du mode de nettoyage et de désinfection standardisé de la surface HFT dans la prévention et le contrôle des infections hospitalières

13 juillet 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Application du mode de nettoyage et de désinfection standardisé multicentrique à surface de contact haute fréquence unifiée dans la prévention et le contrôle des infections hospitalières en soins intensifs

Le mode scientifique, réalisable et efficace de nettoyage et de désinfection standardisés des surfaces de contact à haute fréquence des soins intensifs est discuté et vérifié.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une étude interventionnelle unifiée multicentrique, utilisant la méthode de contrôle avant et arrière, il est proposé d'améliorer la méthode de nettoyage et de désinfection traditionnelle de l'USI sur la base de l'enquête sur l'état de la surface de contact à haute fréquence de l'USI, d'explorer la meilleure fréquence et méthode de désinfection du nettoyage et de la désinfection de la surface de contact à haute fréquence de l'ICU, établir un mode de nettoyage et de désinfection standardisé de surface de contact à haute fréquence de l'ICU multi-centre, afin d'obtenir l'effet de nettoyage et de désinfection idéal, une prévention et un contrôle efficaces de l'infection hospitalière de l'ICU survenance et transmission.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

432

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
        • Recrutement
        • SAHZhejiangU
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Contact à haute fréquence avec la surface d'un objet par les patients des soins intensifs et leur environnement ; consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Admission < 24 heures ; < 18 ans ; infection hospitalière avant l'admission aux soins intensifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: groupe de routine
Conformément aux exigences des "normes hospitalières de prévention et de contrôle des infections en unité de soins intensifs"
Comportemental: Procédure de routine
nettoyer la surface de contact à haute fréquence comme les autres surfaces
Expérimental: Groupe expérimental
Mettre en œuvre un mode de nettoyage et de désinfection standardisé de surface de contact à haute fréquence unifiée multicentrique ICU
Comportemental: mode de nettoyage et de désinfection pour les surfaces à contact à haute fréquence
Selon les résultats de l'enquête sur l'état de la surface de contact à haute fréquence, la fréquence et la méthode de nettoyage et de désinfection correspondantes sont déterminées. Mettre en place une équipe de contrôle qualité pluridisciplinaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des infections hospitalières
Délai: 1 an
la différence d'incidence des infections hospitalières
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Collaborateurs

The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
Changxing People's Hospital
Yuhang Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jiangshuyuan Liang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 août 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2021

Première publication (Réel)

9 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-203

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection à l'hôpital

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Morocco

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner