Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ja takaisinoton ennustajat laparoskooppisessa haiman resektiossa
maanantai 14. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ja takaisinoton ennustajat laparoskooppisessa haimaresektiossa: 105 peräkkäisen tapauksen tulokset
Haiman laparoskooppinen resektio on tullut laajalti hyväksytyksi hyvänlaatuisten tai matala-asteisten pahanlaatuisten vaurioiden hoidossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida tekijöitä, jotka ennustavat leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita ja sairaalaan takaisinottoa sarjassa laparoskooppisia haimaleikkauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suorittivat retrospektiivisen tutkimuksen käyttämällä prospektiivista tietokantaa laparoskooppisista resektioista vuosina 2000–2020.
Tietoja kerättiin iästä, sukupuolesta, painoindeksistä (BMI), American Society of Anesthesiology (ASA) -pisteistä, leikkauksen tyypistä, histologisesta tyypistä, leikkausajasta, sairaalassaolosta, leikkauksen jälkeisistä komplikaatioista, vaikeusasteesta ja takaisin sairaalaan pääsystä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki peräkkäiset potilaat, joille on tehty haiman laparoskooppinen resektio vuosina 2000–2020 Clínica Universidad de Navarrassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Retrospektiivinen tutkimus suoritettiin käyttämällä tietoja kaikista peräkkäisistä potilaista, joille tehtiin laparoskooppinen haiman resektio vuosina 2000–2020 Clínica Universidad de Navarrassa.
Poissulkemiskriteerit:
- n/a
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sukupuolen, iän ja painoindeksin korrelaatio tulosten kanssa
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Tutkijat arvioivat useita muuttujia suhteessa suunniteltuihin tuloksiin: sukupuoli, ikä, painoindeksi (paino ja pituus yhdistetään BMI:n raportoimiseksi kg/m^2)
|
20 vuotta
|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 60 päivää
|
Takaisinotto määritellään ottamiseksi mihin tahansa sairaalaan 24 tunniksi tai pidemmäksi ajaksi mistä tahansa syystä 60 päivän sisällä leikkauksesta
|
60 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LAPAN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .