Prédicteurs des complications postopératoires et des réadmissions dans la résection laparoscopique du pancréas
14 juin 2021 mis à jour par: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Prédicteurs des complications postopératoires et des réadmissions dans la résection laparoscopique du pancréas : résultats de 105 cas consécutifs
La résection laparoscopique du pancréas est devenue largement acceptée dans le traitement des lésions bénignes ou de faible malignité.
L'objectif de cette étude est d'analyser les facteurs qui prédisent les complications postopératoires et la réadmission à l'hôpital dans une série de pancréatectomies laparoscopiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les investigateurs ont mené une étude rétrospective à partir d'une base de données prospective des résections laparoscopiques réalisées entre 2000 et 2020.
Des données ont été recueillies sur l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle (IMC), le score de l'American Society of Anesthesiology (ASA), le type de chirurgie, le type histologique, la durée opératoire, le séjour à l'hôpital, les complications postopératoires, le degré de gravité et la réadmission à l'hôpital.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
105
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients consécutifs subissant une résection laparoscopique du pancréas entre 2000 et 2020 à la Clínica Universidad de Navarra
La description
Critère d'intégration:
- Une étude rétrospective a été réalisée à partir des données d'une base de données prospective de tous les patients consécutifs ayant subi une résection laparoscopique du pancréas entre 2000 et 2020 à la Clínica Universidad de Navarra
Critère d'exclusion:
- n / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation du sexe, de l'âge, de l'indice de masse corporelle avec les résultats
Délai: 20 ans
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Les enquêteurs évaluent plusieurs variables en relation avec les résultats conçus : sexe, âge, indice de masse corporelle (le poids et la taille seront combinés pour rapporter l'IMC en kg/m^2)
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20 ans
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Réadmission
Délai: 60 jours
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Réadmission définie comme une admission dans un hôpital pendant 24 heures ou plus pour quelque raison que ce soit dans les 60 jours suivant la chirurgie
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60 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2000
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2021
Première publication (Réel)
22 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LAPAN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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