Prädiktoren für postoperative Komplikationen und Rückübernahmen bei der laparoskopischen Pankreasresektion
14. Juni 2021 aktualisiert von: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Prädiktoren für postoperative Komplikationen und Rückübernahmen bei der laparoskopischen Pankreasresektion: Ergebnisse von 105 aufeinanderfolgenden Fällen
Die laparoskopische Resektion der Bauchspeicheldrüse hat sich bei der Behandlung gutartiger oder leicht bösartiger Läsionen weithin durchgesetzt.
Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu analysieren, die postoperative Komplikationen und eine Wiederaufnahme ins Krankenhaus bei einer Reihe laparoskopischer Pankreatektomien vorhersagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher führten eine retrospektive Studie unter Verwendung einer prospektiven Datenbank laparoskopischer Resektionen durch, die zwischen 2000 und 2020 durchgeführt wurden.
Es wurden Daten zu Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index (BMI), Score der American Society of Anaesthesiology (ASA), Art der Operation, histologischem Typ, Operationszeit, Krankenhausaufenthalt, postoperativen Komplikationen, Schweregrad und Wiederaufnahme ins Krankenhaus erhoben
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle aufeinanderfolgenden Patienten, die sich zwischen 2000 und 2020 in der Clínica Universidad de Navarra einer laparoskopischen Resektion der Bauchspeicheldrüse unterzogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine retrospektive Studie wurde unter Verwendung von Daten aus einer prospektiven Datenbank aller aufeinanderfolgenden Patienten durchgeführt, die sich zwischen 2000 und 2020 in der Clínica Universidad de Navarra einer laparoskopischen Resektion der Bauchspeicheldrüse unterzogen
Ausschlusskriterien:
- n / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrelation von Geschlecht, Alter und Body-Mass-Index mit den Ergebnissen
Zeitfenster: 20 Jahre
|
Die Forscher bewerten mehrere Variablen in Bezug auf die entworfenen Ergebnisse: Geschlecht, Alter, Body-Mass-Index (Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 anzugeben).
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20 Jahre
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Rückübernahme
Zeitfenster: 60 Tage
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Unter Wiederaufnahme versteht man die Aufnahme in ein Krankenhaus für 24 Stunden oder länger aus beliebigem Grund innerhalb von 60 Tagen nach der Operation
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60 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LAPAN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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