Prediktory pooperačních komplikací a readmisí při laparoskopické resekci pankreatu
14. června 2021 aktualizováno: Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra
Prediktory pooperačních komplikací a readmisí u laparoskopické resekce pankreatu: výsledky 105 po sobě jdoucích případů
Laparoskopická resekce slinivky břišní se stala široce akceptovanou při léčbě lézí, které jsou benigní nebo mají malignitu nízkého stupně.
Cílem této studie je analyzovat faktory predikující pooperační komplikace a hospitalizaci v sérii laparoskopických pankreatektomií.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkumníci provedli retrospektivní studii s použitím prospektivní databáze laparoskopických resekcí provedených v letech 2000 až 2020.
Byly shromážděny údaje o věku, pohlaví, indexu tělesné hmotnosti (BMI), skóre Americké anesteziologické společnosti (ASA), typu operace, histologickém typu, operační době, pobytu v nemocnici, pooperačních komplikacích, stupni závažnosti a opětovném přijetí do nemocnice
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
105
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni po sobě jdoucí pacienti podstupující laparoskopickou resekci pankreatu v letech 2000 až 2020 na Clínica Universidad de Navarra
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Retrospektivní studie byla provedena s využitím dat z prospektivní databáze všech po sobě jdoucích pacientů podstupujících laparoskopickou resekci pankreatu v letech 2000 až 2020 na Clínica Universidad de Navarra
Kritéria vyloučení:
- n/a
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace pohlaví, věku, indexu tělesné hmotnosti s výsledky
Časové okno: 20 let
|
Vyšetřovatelé hodnotí několik proměnných ve vztahu k navrženým výsledkům: Pohlaví, Věk, Index tělesné hmotnosti (hmotnost a výška budou kombinovány, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2)
|
20 let
|
|
Readmise
Časové okno: 60 dní
|
Readmise je definována jako přijetí do jakékoli nemocnice na 24 hodin nebo déle z jakéhokoli důvodu do 60 dnů od operace
|
60 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2000
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
22. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LAPAN
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .