Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luuydininfuusion hoitostandardi akuuteilla ja kriittisillä potilailla

maanantai 5. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Luuydininfuusion tarkkuushallintastandardin sovellusarvo akuuteilla ja kriittisillä potilailla

Koska kriittisten potilaiden potilaiden lukumäärä ja vakavuus kasvavat, nopeasti tehokkaan verensiirtohoidon tarve muuttuu yhä vakavammaksi, ja perinteisesti käytettyjen infuusioreittien malli ei jo pysty sopeutumaan tähän muutokseen, joten on kiireellisesti selvitettävä. joukko on kansainvälisten standardien mukainen ja maamme tilanteen mukainen on yksinkertainen, tehokas ja tieteellinen tarkkuus IO-hallintaratkaisu. Akuuttien ja kriittisten potilaiden hoidon turvallisuuden varmistamiseksi ja maakunnassa ja jopa kotimaiset asiantuntijat tunnustivat ja edistävät sovellusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Ensiapupotilaat

Interventio / Hoito

Muut: Tutki nykytilannetta

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvitetään kriittisten ja kriittisten potilaiden infuusiohoidon nykytilanne kahdessa läänin sairaalassa, lääkintähenkilöstön tuntemus kriittisissä ja kriittisissä yksiköissä IO:ssa, IO koulutus ja arviointi sekä jatkuva laadun parantaminen jne. Kattava ymmärrys akuutin tehohoidon yksikön lääkintähenkilöstön tarpeista jalostetusta IO-hallintastandardista, mukaan lukien standardin soveltamisen analyysi joissakin sairaaloissa.
Selvennä ja tarkenna IO-hallintastandardien relevanttien indeksien sisältöä muodostaaksesi standardoidun, tieteellisen, yhtenäisen ja yksinkertaisen tavan arvioida nopeasti vaikeita suonia. Sopivan infuusion pääsyn, infuusiotyökalun, pistoskohdan, infuusionopeuden, infuusion tehon, potilaan lopputuloksen, komplikaatioiden, indikaatioiden, vasta-aiheiden, infuusioriskin hallinnan, asiaankuuluvan henkilöstön koulutuksen ja arvioinnin sekä jatkuvan laadun parantamisen määrittäminen indekseinä.
Olemassa olevien ohjeiden standardien perusteella määritettiin kohtuullinen tarkkailuaikaväli ja ensimmäisen infuusiopunktion mukainen pistokertojen määrä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
    - Rekrytointi
    - 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
    - Ottaa yhteyttä:
      
      minfei yang
      
      Puhelinnumero: +8613757118252
      
      Sähköposti: 2200056@zju.edu.cn
  - Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
    - Rekrytointi
    - 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
    - Ottaa yhteyttä:
      
      minfei yang
      
      Puhelinnumero: +86 13757118252
      
      Sähköposti: 2200056@zju.edu.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensihoitohenkilöstö
Luuydinontelon katetrointipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Ensihoitohenkilöstö Yli kahden vuoden kriittinen työkokemus 2. Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
komplikaatioita potilailla, joilla on intraosseaalinen infuusio Aikaikkuna: puolitoista vuotta	Komplikaatioiden lukumäärä luuydinontelossa laskettiin	puolitoista vuotta
potilaiden infuusion luomisaika Aikaikkuna: puolitoista vuotta	Jokaisen luuytimen ontelopunktion katetrointiaika kirjattiin	puolitoista vuotta
Infuusioyhteyden perustamisen onnistumisnopeus Aikaikkuna: puolitoista vuotta	Infuusion saavuttamisen onnistumisprosentti laskettiin	puolitoista vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Tutkijat

Päätutkija: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)