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Standard di gestione dell'infusione di midollo osseo nei pazienti acuti e critici

5 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Valore applicativo dello standard di gestione della precisione dell'infusione di midollo osseo in pazienti acuti e critici

Poiché il picco nel numero e nella gravità dei pazienti con pazienti critici, la domanda di trattamento trasfusionale rapidamente efficace diventa sempre più grave e il modello di percorsi di infusione già tradizionalmente utilizzato non può adattarsi a questo cambiamento, pertanto, è urgente stabilire un insieme di è in linea con gli standard internazionali e l'accordo con la situazione del nostro paese è l'accuratezza semplice, efficace e scientifica della soluzione di gestione IO. Al fine di garantire la sicurezza del trattamento di pazienti acuti e critici, e nella provincia e persino esperti nazionali hanno riconosciuto e promosso l'applicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Indagare la situazione attuale del trattamento infusionale per pazienti critici e critici in due ospedali della provincia, la cognizione del personale medico nelle unità critiche e critiche su IO, formazione e valutazione IO e miglioramento continuo della qualità, ecc. Una comprensione completa delle esigenze del personale medico nell'unità di terapia intensiva acuta per il raffinato standard di gestione IO, inclusa l'analisi dell'applicazione dello standard in alcuni ospedali.
  2. Chiarire e perfezionare i contenuti degli indici pertinenti degli standard di gestione IO per formare un modo standardizzato, scientifico, unificato e semplice per giudicare rapidamente navi difficili. Definire l'accesso all'infusione appropriato, lo strumento di infusione, il sito di puntura, la velocità di infusione, l'effetto dell'infusione, l'esito del paziente, le complicanze, le indicazioni, le controindicazioni, la gestione del rischio di infusione, la formazione e la valutazione del personale pertinente e il miglioramento continuo della qualità come indici.
  3. Sulla base degli standard delle linee guida esistenti, sono stati stabiliti un ragionevole intervallo di tempo di osservazione e il numero di tempi di puntura coerenti con la prima puntura di infusione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contatto:
      • Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Personale medico di emergenza
  2. Pazienti sottoposti a cateterizzazione della cavità midollare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Personale medico di emergenza Più di due anni di esperienza lavorativa critica 2. Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattie neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze nei pazienti con infusione intraossea
Lasso di tempo: un anno e mezzo
È stato calcolato il numero di complicanze verificatesi nella cavità del midollo osseo
un anno e mezzo
tempo di stabilimento dell'accesso all'infusione per i pazienti
Lasso di tempo: un anno e mezzo
È stato registrato il tempo di cateterizzazione per ciascuna puntura della cavità del midollo osseo
un anno e mezzo
Tasso di successo dell'istituzione dell'accesso all'infusione
Lasso di tempo: un anno e mezzo
È stato calcolato il tasso di successo nello stabilire l'accesso all'infusione
un anno e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigatori

  • Investigatore principale: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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