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급성 및 중환자의 골수주입 관리기준

급성 및 중환자에 대한 골수주입 정밀관리기준 적용가치 원문보기 KCI 원문보기 인용

중증 환자의 수와 중증도가 급증함에 따라 신속하고 효과적인 수혈 치료 수요가 점점 더 심각해지고 있으며 전통적으로 사용된 주입 경로의 패턴은 이미 이러한 변화에 적응할 수 없으므로 시급한 확립이 필요합니다. 일련의 국제 표준에 부합하고 우리나라 상황과 일치하는 것은 IO 관리 솔루션의 간단하고 효과적이며 과학적인 정확성입니다. 급성 및 중환자 치료의 안전성을 확보하기 위해 도내 및 국내 전문가들도 이를 인정하고 응용을 추진하고 있다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

  1. 도내 2개 병원의 중환자 및 중환자에 대한 수액치료 현황, IO에 대한 중환자 및 중환자실 의료진의 인지, IO 교육 및 평가, 지속적인 질적 개선 등을 조사한다. 일부 병원의 표준 적용 분석을 포함하여 정교한 IO 관리 표준에 대한 급성 중환자실 의료진의 요구에 대한 포괄적인 이해.
  2. 까다로운 선박을 신속하게 판단할 수 있는 표준화되고 과학적이며 통일되고 간단한 방법을 형성하기 위해 IO 관리 표준 관련 지표의 내용을 명확히 하고 개선합니다. 적절한 주입 접근, 주입 도구, 천자 부위, 주입 속도, 주입 효과, 환자 결과, 합병증, 적응증, 금기, 주입 위험 관리, 관련 인력 교육 및 평가, 지속적인 품질 개선을 지표로 정의합니다.
  3. 기존 가이드라인의 기준을 바탕으로 합리적인 관찰 시간 범위와 첫 번째 주입 천자에 일치하는 천자 횟수를 설정하였다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • 연락하다:
      • Hanzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 응급 의료진
  2. 골수강 카테터 삽입 환자

설명

포함 기준:

  • 1.응급의료진 2년 이상의 요직경력 2.연구참여 자원자

제외 기준:

  • 신경계 질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골내 주입 환자의 합병증
기간: 1년 반
골수강에서 발생한 합병증의 수를 계산하였다.
1년 반
환자의 주입 접근 설정 시간
기간: 1년 반
각 골수강 천자에 대한 카테터 삽입 시간을 기록했습니다.
1년 반
수액 접근권 확립 성공률
기간: 1년 반
주입 액세스 설정의 성공률이 계산되었습니다.
1년 반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-170

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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