急性・重症患者における骨髄注入の管理基準
急性および重症患者における骨髄注入の精度管理基準の適用価値
重症患者の数と重症度が急増するにつれて、迅速に効果的な輸血治療の需要がますます深刻になり、伝統的に使用されてきた輸液経路のパターンはすでにこの変化に適応できなくなっているため、緊急に確立する必要がある。一連のIO管理ソリューションは国際標準に準拠しており、我が国の状況に適合しており、シンプルで効果的かつ科学的な精度を備えています。
急性および重篤な患者の治療の安全性を確保するために、州内および国内の専門家さえもこの適用を認め、推進しました。
調査の概要
詳細な説明
- 州内の2つの病院における重篤患者および重篤患者に対する点滴治療の現状、IOに関する救命救急病棟の医療スタッフの認識、IOトレーニングと評価、継続的な品質改善などを調査する。 一部の病院における標準の適用分析を含め、洗練された IO 管理標準に対する急性期救命救急病棟の医療スタッフのニーズを包括的に理解します。
- IO管理基準の関連指標の内容を明確にし、改良して、困難な船舶を迅速に判断するための標準化された科学的で統一された簡単な方法を形成します。 適切な輸液アクセス、輸液ツール、穿刺部位、輸液速度、輸液効果、患者転帰、合併症、適応症、禁忌、輸液リスク管理、関連人材の教育と評価、継続的な品質改善を指標として定義。
- 既存のガイドラインの基準に基づいて、最初の注入穿刺と一致する合理的な観察時間範囲と穿刺回数が設定されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
コンタクト：
- minfei yang
- 電話番号：+8613757118252
- メール：2200056@zju.edu.cn
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Hanzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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コンタクト：
- minfei yang
- 電話番号：+86 13757118252
- メール：2200056@zju.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 救急医療スタッフ
- 骨髄腔カテーテル検査患者
説明
包含基準:
- 1.救急医療スタッフ 2年以上の重要な職務経験 2.研究へのボランティア参加
除外基準:
- 神経疾患のある患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨内注入患者の合併症
時間枠：1年半
|
骨髄腔内で発生した合併症の数を計算した
|
1年半
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患者の輸液アクセス確立の時間
時間枠：1年半
|
各骨髄腔穿刺に対するカテーテル挿入時間を記録した
|
1年半
|
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輸液アクセス確立の成功率
時間枠：1年半
|
輸液アクセス確立の成功率を計算した
|
1年半
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：minfei yang、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Link MS, Berkow LC, Kudenchuk PJ, Halperin HR, Hess EP, Moitra VK, Neumar RW, O'Neil BJ, Paxton JH, Silvers SM, White RD, Yannopoulos D, Donnino MW. Part 7: Adult Advanced Cardiovascular Life Support: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S444-64. doi: 10.1161/CIR.0000000000000261. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2015 Dec 15;132(24):e385.
- Voigt J, Waltzman M, Lottenberg L. Intraosseous vascular access for in-hospital emergency use: a systematic clinical review of the literature and analysis. Pediatr Emerg Care. 2012 Feb;28(2):185-99. doi: 10.1097/PEC.0b013e3182449edc.
- Wampler D, Schwartz D, Shumaker J, Bolleter S, Beckett R, Manifold C. Paramedics successfully perform humeral EZ-IO intraosseous access in adult out-of-hospital cardiac arrest patients. Am J Emerg Med. 2012 Sep;30(7):1095-9. doi: 10.1016/j.ajem.2011.07.010. Epub 2011 Oct 24.
- Whitney R, Langhan M. Vascular Access in Pediatric Patients in the Emergency Department: Types of Access, Indications, and Complications. Pediatr Emerg Med Pract. 2017 Jun;14(6):1-20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月5日
最初の投稿 (実際)
2021年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月5日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。