Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hanteringsstandard för benmärgsinfusion hos akuta och kritiska patienter

5 juli 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Tillämpningsvärde för precisionshantering Standard för benmärgsinfusion hos akuta och kritiska patienter

Eftersom ökningen av antalet och svårighetsgraden av patienter med kritiska patienter, blir efterfrågan på effektiv transfusionsbehandling snabbt mer och mer allvarlig, och mönstret av infusionsvägar som traditionellt har använts kan redan inte anpassa sig till denna förändring, därför är det ett akut behov av att etablera en uppsättning är i linje med internationella standarder och överensstämmer med situationen i vårt land är enkel, effektiv och vetenskaplig noggrannhet av IO management lösning. För att säkerställa säkerheten vid behandling av akuta och kritiska patienter, och i provinsen och även inhemska experter erkände och främjade ansökan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Undersöka den aktuella situationen för infusionsbehandling för kritiska och kritiska patienter på två sjukhus i provinsen, kunskapen om medicinsk personal på kritiska och kritiska enheter om IO, IO-utbildning och bedömning, och kontinuerlig kvalitetsförbättring, etc. En övergripande förståelse av behoven hos medicinsk personal på akutmottagningen för den förfinade IO-styrningsstandarden, inklusive analys av tillämpningen av standarden på vissa sjukhus.
  2. Förtydliga och förfina innehållet i relevanta index över IO-hanteringsstandarder för att bilda ett standardiserat, vetenskapligt, enhetligt och enkelt sätt att snabbt bedöma svåra fartyg. Definiera lämplig infusionsåtkomst, infusionsverktyg, punkteringsställe, infusionshastighet, infusionseffekt, patientresultat, komplikationer, indikationer, kontraindikationer, infusionsriskhantering, relevant personalutbildning och bedömning samt kontinuerlig kvalitetsförbättring som index.
  3. På grundval av standarderna i befintliga riktlinjer fastställdes ett rimligt observationstidsintervall och antalet punkteringstillfällen i överensstämmelse med den första infusionspunktionen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekrytering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekrytering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Akutsjukvårdspersonal
  2. Patienter med benmärgskateterisering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Akutsjukvårdspersonal Mer än två års kritisk arbetserfarenhet 2. Volontär att delta i forskning

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har neurologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
komplikationer hos patienter med intraossös infusion
Tidsram: ett och ett halvt år
Antalet komplikationer som inträffade i benmärgshålan beräknades
ett och ett halvt år
tidpunkt för infusionstillgång för patienter
Tidsram: ett och ett halvt år
Tiden för kateterisering för varje benmärgshålighetspunktion registrerades
ett och ett halvt år
Framgångshastighet för etablering av infusionstillgång
Tidsram: ett och ett halvt år
Framgångshastigheten för att etablera infusionstillgången beräknades
ett och ett halvt år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Utredare

  • Huvudutredare: minfei yang, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2021

Första postat (Faktisk)

7 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-170

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutpatienter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera