- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04955002
Ruoan valinta, psykologinen harha ja geneettinen taipumus
tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Catherine Graham, Oxford Brookes University
Tämän projektin tavoitteena on arvioida, vaikuttaako tappion karttaminen (LA) ruoan valintaan ja eroaako tämä geneettisen alttiuden perusteella Yhdistyneen kuningaskunnan terveessä kohortissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruoan valinta, joka määritellään tapana, jolla ihmiset päättävät ostaa ja syödä, sisältää tiettyjen elintarvikkeiden hyväksymisen ja hylkäämisen.
Ruoan räätälöinti on yleistymässä elintarvikkeiden vähittäismyyjien keskuudessa, jolloin asiakkaat voivat muuttaa aterioitaan mieltymyksiensä mukaan poistamalla tai lisäämällä tuotteita.
Nykyään ruoan valintaa pidetään monimutkaisempana, ruokavalintoja ei sanele vain maku, vaan ravintoarvo, allergeenit ja tottumukset.
Esimerkiksi elintarvikkeiden räätälöinnin puitteet (esim.
pizza täytteillä tai oma pizza) ja elintarvikkeiden (esim. pizzan täytteiden) koettu "terveellisyys" voi muuttaa ruokavalintaa.
Psykologisella päättelyllä, prosessilla, jolla ihmiset tekevät päätöksiä tekemällä johtopäätöksiä, voi olla merkitystä ruoan valinnassa; ihmisillä voi kuitenkin olla psykologinen harha, joka johtaa epäloogiseen päätöksentekoon.
Myös genetiikalla voi olla rooli päätöksenteossa, mikä johtaa ennalta määrättyyn vaikutukseen ruoan valinnassa.
Tämä tutkimus haluaa selvittää, voiko yksilön genetiikka vaikuttaa heidän ruokavalintoihinsa tutkimalla psykologisia ennakkoluuloja ruokavalintoihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta
- Oxford Brookes University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mies tai nainen, aikuinen (18+), Yhdistyneessä kuningaskunnassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve (ei tiedossa olevaa terveydentilaa)
- 18+ vuotta
- Yhdistyneessä kuningaskunnassa
Poissulkemiskriteerit:
- Kasvissyöjä
- Vegaani
- Muu ruokavalio, joka rajoittaa eläinperäisten tuotteiden käyttöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet Britannian aikuiset
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jäljellä olevien elintarvikkeiden määrä
Aikaikkuna: Joulukuu 2021
|
Kustakin päätöskehyksestä lisättyjen/poistettujen elintarvikkeiden lukumäärä
|
Joulukuu 2021
|
|
Jäljellä olevien terveellisten ja epäterveellisten tuotteiden määrä
Aikaikkuna: Joulukuu 2021
|
Kustakin päätöskehyksestä lisättyjen/poistettujen terveellisten ja epäterveellisten elintarvikkeiden lukumäärä
|
Joulukuu 2021
|
|
Tappion välttämispisteet
Aikaikkuna: Joulukuu 2021
|
Joulukuu 2021
|
|
|
Genotyyppi: BDNF Val/Met (rs6265) ja DRD2 ANNKK1 Taq1a/ANKK1 (rs1800497)
Aikaikkuna: Joulukuu 2021
|
Joulukuu 2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0521_01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .