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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04955002
Lebensmittelwahl, psychologische Voreingenommenheit und genetische Veranlagung
21. März 2023 aktualisiert von: Catherine Graham, Oxford Brookes University
Dieses Projekt zielt darauf ab, zu beurteilen, ob die Lebensmittelauswahl von der Verlustaversion (LA) beeinflusst wird und ob sich dies aufgrund der genetischen Prädisposition für LA in einer gesunden britischen Kohorte unterscheidet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Lebensmittelauswahl, definiert als die Art und Weise, wie Einzelpersonen entscheiden, was sie kaufen und essen, beinhaltet die Akzeptanz und Ablehnung bestimmter Lebensmittel.
Die Personalisierung von Lebensmitteln wird im Lebensmitteleinzelhandel immer üblicher und ermöglicht es den Kunden, ihre Mahlzeiten an ihre Vorlieben anzupassen, indem sie Artikel entfernen oder hinzufügen.
Heutzutage wird die Auswahl von Lebensmitteln als komplexer angesehen, die Auswahl von Lebensmitteln wird nicht nur vom Geschmack, sondern auch von der Ernährungsqualität, Allergenen und Gewohnheiten bestimmt.
Zum Beispiel der Rahmen, der für die Anpassung von Lebensmitteln bereitgestellt wird (z.
Pizza mit Belag oder eine Pizza zum Selberbacken) und die wahrgenommene „Gesundheit“ von Lebensmitteln (z.
Psychologische Argumentation, der Prozess, durch den Menschen Entscheidungen treffen, indem sie Schlussfolgerungen ziehen, kann bei der Auswahl von Lebensmitteln eine Rolle spielen; Menschen können jedoch eine psychologische Voreingenommenheit besitzen, die zu unlogischen Entscheidungen führt.
Die Genetik kann auch eine Rolle bei der Entscheidungsfindung spielen, was zu einem vorbestimmten Einfluss auf die Lebensmittelauswahl führt.
Diese Forschung möchte feststellen, ob die Genetik eines Individuums seine Nahrungswahl beeinflussen kann, indem es psychologische Vorurteile bei der Nahrungswahl untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Oxford, Vereinigtes Königreich
- Oxford Brookes University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männlich oder weiblich, Erwachsener (18+), in Großbritannien ansässig
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund (kein bekannter Gesundheitszustand)
- 18+ Jahre
- UK basiert
Ausschlusskriterien:
- Vegetarier
- Vegan
- Andere Ernährungsmuster, die den Verzehr tierischer Produkte einschränken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesunde Erwachsene aus Großbritannien
|
Kein Eingriff
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Häufigkeit der verbleibenden Lebensmittel
Zeitfenster: Dezember 2021
|
Anzahl der Lebensmittel, die jedem Entscheidungsrahmen hinzugefügt/entfernt wurden
|
Dezember 2021
|
|
Häufigkeit der verbleibenden gesunden und ungesunden Artikel
Zeitfenster: Dezember 2021
|
Anzahl der gesunden und ungesunden Lebensmittel, die jedem Entscheidungsrahmen hinzugefügt/entfernt wurden
|
Dezember 2021
|
|
Punktzahl der Verlustaversion
Zeitfenster: Dezember 2021
|
Dezember 2021
|
|
|
Genotyp: BDNF Val/Met (rs6265) und DRD2 ANNKK1 Taq1a/ANKK1 (rs1800497)
Zeitfenster: Dezember 2021
|
Dezember 2021
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0521_01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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