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Choix alimentaire, biais psychologique et prédisposition génétique

21 mars 2023 mis à jour par: Catherine Graham, Oxford Brookes University
Ce projet vise à évaluer si le choix alimentaire est impacté par l'aversion aux pertes (AL), et si cela diffère en fonction de la prédisposition génétique à l'AL, dans une cohorte britannique en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le choix alimentaire, défini comme la façon dont les individus décident quoi acheter et manger, implique l'acceptation et le rejet d'aliments spécifiques. La personnalisation des aliments est de plus en plus courante chez les détaillants alimentaires, permettant aux clients de modifier leurs repas selon leurs préférences en supprimant ou en ajoutant des éléments. Aujourd'hui, le choix alimentaire est perçu comme plus complexe, les choix alimentaires ne sont plus seulement dictés par le goût mais aussi par la qualité nutritionnelle, les allergènes et les habitudes. Par exemple, le cadre fourni pour la personnalisation des aliments (par ex. pizza avec garnitures ou une pizza que vous fabriquez vous-même) et la « salubrité » perçue des aliments (par exemple, les garnitures de pizza) peuvent modifier le choix des aliments. Le raisonnement psychologique, le processus par lequel les humains prennent des décisions en tirant des conclusions, peut jouer un rôle dans le choix des aliments ; cependant, les humains peuvent posséder un biais psychologique conduisant à une prise de décision illogique. La génétique peut également jouer un rôle dans la prise de décision, ce qui entraîne une influence prédéterminée sur le choix des aliments. Cette recherche souhaite déterminer si la génétique d'un individu peut affecter ses choix alimentaires en recherchant les biais psychologiques dans les choix alimentaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oxford, Royaume-Uni
        • Oxford Brookes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Homme ou femme, adulte (18+), basé au Royaume-Uni

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé (aucun problème de santé connu)
  • 18 ans et plus
  • Basé au Royaume-Uni

Critère d'exclusion:

  • Végétarien
  • Végétalien
  • Autre régime alimentaire limitant la consommation de produits d'origine animale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adultes britanniques en bonne santé
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des aliments restants
Délai: Décembre 2021
Nombre d'aliments ajoutés/retirés de chaque cadre de décision
Décembre 2021
Fréquence des éléments sains et malsains restants
Délai: Décembre 2021
Nombre d'aliments sains et malsains ajoutés/retirés de chaque cadre de décision
Décembre 2021
Score d'aversion aux pertes
Délai: Décembre 2021
Décembre 2021
Génotype : BDNF Val/Met (rs6265) et DRD2 ANNKK1 Taq1a/ANKK1 (rs1800497)
Délai: Décembre 2021
Décembre 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2021

Première publication (Réel)

8 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0521_01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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