Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tapausraportti hermojuuriholkin vahvistamisesta ja rekonstruktiosta sekä ristikanavan plastiikkahoidosta sakraalikanavan hoitoon

sunnuntai 4. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Leikkausreseptin tehokkuuden arvioinnissa käytettiin retrospektiivistä tutkimusta VAS-pisteiden muutoksista ja kuvantamistutkimuksista hermojuurihihojen rekonstruoinnin ja vahvistamisen sekä kaudaalisen angioplastian jälkeisistä sakraalisten kystojen hoidossa elokuusta 2017 tammikuuhun 2018.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Selvittää hermojuuren hihan rekonstruoinnin ja vahvistamisen sekä kaudaalisen plastiikkahoidon parantavaa vaikutusta sakraalisten kystien hoidossa Suunnittelu: Retrospektiivinen tutkimus VAS-pistemäärän muutoksista ja kuvantamistutkimukset hermojuurihihojen rekonstruoinnin ja vahvistamisen sekä ristin kanoplastian jälkeen ristiluun kystojen hoitoon elokuusta 2017 tammikuuhun 2018 kirurgisen reseptin tehokkuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliiniset tiedot (oireet, merkit, kuvantamislöydökset) potilaista, joilla on ristiluun kystaa ja joita on hoidettu ristiluun kystarekonstruktiolla käyttämällä hermojuuren hihan vahvistusta

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit:a) Oireinen hermojuuren kysta, diagnosoitu magneettikuvauksella b) Kystan kapseli on ehjä ja ristiluukalvo ei ole viallinen c) Ei muita hermoston, lantionpohjan ja tärkeiden elinten sairauksia d) Potilaiden rekonstruktio keinotekoisella kovahermojuuren hihan vahvistus -

Poissulkemiskriteerit:a) Ei-radiotomiakysta tai oireeton kysta b) Kysta aiheuttaa vakavaa luun eroosiota laminan absorptioon c) Yhdessä muiden hermoston, lantionpohjan ja tärkeiden elinten sairauksien kanssa d) Ne, jotka eivät ole käyttäneet keinotekoista kovakalvoa hermojuuren hihan vahvistus ja jälleenrakennus

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ristiluun kystojen hoito potilailla, joilla on ristiluun kystaa käyttämällä hermojuuren hihavahviketta
Kliiniset tiedot potilaista, joilla oli ristiluun kystaa ja joita hoidettiin hermojuuren hihan vahvistuksella ja ristinkanavan kystan rekonstruktiolla, koottiin yhteen ja niitä seurattiin 3-6 kuukautta leikkauksen jälkeen tapausyhteenvedon ja -raportin muodostamiseksi.
Menettely: hermojuuren hihan vahvistus
ristiluun kystojen hoito potilailla, joilla on ristiluun kysta, käyttämällä hermojuuren hihan vahvistusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireinen hermojuuren kysta, joka on diagnosoitu magneettikuvauksella
Aikaikkuna: 2017/08-2018/01

Kystan kapseli on ehjä ja ristiluulevy ei ole viallinen

,Ei muita hermoston, lantionpohjan ja tärkeiden elinten sairauksia Potilaiden rekonstruktio keinotekoisella duraalihermojuuren hihavahvikkeella
2017/08-2018/01

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Third Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: bin liu, Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M2018064

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa