Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отчет о клиническом случае армирования и реконструкции рукава нервного корешка и пластики крестцового канала для лечения крестцового канала

4 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Для оценки эффективности хирургического назначения использовали ретроспективное изучение динамики показателей ВАШ и визуализирующих исследований после реконструкции и армирования муфт нервных корешков и каудальной ангиопластики по поводу кист крестца с августа 2017 г. по январь 2018 г.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель: уточнить лечебный эффект реконструкции и армирования рукавов нервных корешков и каудальной пластики при лечении кист крестца. Дизайн: ретроспективное исследование изменений по шкале ВАШ и визуализирующих исследований после реконструкции и армирования рукавов нервных корешков и крестцовой канопластики. на лечение кист крестца с августа 2017 г. по январь 2018 г. для оценки эффективности хирургического назначения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клинические данные (симптомы, признаки, результаты визуализации) у пациентов с кистами крестца, пролеченных реконструкцией кисты крестца с использованием армирования нервных корешков

Описание

Критерии включения: а) Симптоматическая киста нервного корешка, диагностированная по данным МРТ б) Капсула кисты интактна и крестцовая пластинка не дефектна в) Отсутствие других заболеваний нервной системы, тазового дна и важных органов г) Реконструкция больных искусственными армирование гильзы корешка твердой мозговой оболочки -

Критерии исключения: а) нерадиотомная киста или бессимптомная киста б) киста вызывает тяжелую эрозию кости до рассасывания пластинки в) сочетается с другими заболеваниями нервной системы, тазового дна и важных органов г) те, у кого не использовалась искусственная твердая мозговая оболочка для усиление и реконструкция рукава нервного корешка

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
лечение кист крестца у пациентов с кистами крестца с помощью армирования рукава нервного корешка
Клинические данные пациентов с кистами крестца, пролеченных с армированием нервного корешка и реконструкцией кисты крестцового канала, были обобщены и прослежены от 3 до 6 месяцев после операции для составления краткого описания случая и отчета.
лечение кист крестца у пациентов с кистами крестца с помощью армирования рукава нервного корешка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптоматическая киста нервного корешка, диагностированная с помощью МРТ
Временное ограничение: 2017/08-2018/01

Капсула кисты цела, крестцовая пластинка не повреждена.

,Без других заболеваний нервной системы, тазового дна и важных органов Реконструкция больных с искусственным армированием корешка твердой мозговой оболочки рукавом

2017/08-2018/01

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: bin liu, Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • M2018064

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться