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Relato de Caso de Reforço e Reconstrução da Manga da Raiz Nervosa e Plástica do Canal Sacral para o Tratamento do Canal Sacral

4 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Um estudo retrospectivo das mudanças nos escores VAS e exames de imagem após a reconstrução e reforço de mangas de raízes nervosas e angioplastia caudal para o tratamento de cistos sacrais de agosto de 2017 a janeiro de 2018 foi usado para avaliar a eficácia da prescrição cirúrgica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objetivo: Esclarecer o efeito curativo da reconstrução e reforço da bainha da raiz nervosa e plastia caudal no tratamento de cistos sacrais Desenho: Um estudo retrospectivo das mudanças no escore VAS e exames de imagem após a reconstrução e reforço das mangas da raiz nervosa e canoplastia sacral para o tratamento de cistos sacrais de agosto de 2017 a janeiro de 2018 para avaliar a eficácia da prescrição cirúrgica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Peking University Third Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Dados clínicos (sintomas, sinais, achados de imagem) de pacientes com cistos sacrais tratados com reconstrução de cisto sacral usando reforço de manga de raiz nervosa

Descrição

Critérios de inclusão:a) Cisto sintomático da raiz do nervo diagnosticado por ressonância magnética b) A cápsula do cisto está intacta e a lâmina sacral não está defeituosa c) Nenhuma outra doença do sistema nervoso, assoalho pélvico e órgãos importantes d) Reconstrução de pacientes com reforço da bainha da raiz do nervo dural -

Critérios de Exclusão:a) Cisto não radiotomia ou cisto assintomático b) O cisto causa erosão severa do osso para absorção da lâmina c) Combinado com outras doenças do sistema nervoso, assoalho pélvico e órgãos importantes d) Aqueles que não usaram dura-máter artificial para reforço e reconstrução da manga da raiz nervosa

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
o tratamento de cistos sacrais em pacientes com cistos sacrais usando reforço de manga de raiz nervosa
Os dados clínicos de pacientes com cistos sacrais tratados com reforço da bainha da raiz nervosa e reconstrução do cisto do canal sacral foram resumidos e acompanhados de 3 a 6 meses após a operação para formar um resumo e relatório do caso.
tratamento de cistos sacrais em pacientes com cistos sacrais usando reforço de manga de raiz nervosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cisto sintomático da raiz do nervo diagnosticado por ressonância magnética
Prazo: 2017/08-2018/01

A cápsula do cisto está intacta e a lâmina sacral não está defeituosa

,Sem outras doenças do sistema nervoso, assoalho pélvico e órgãos importantes Reconstrução de pacientes com reforço artificial da manga da raiz do nervo dural

2017/08-2018/01

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: bin liu, Peking University Third Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • M2018064

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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