Caserapport om forstærkning og genopbygning af nerverodshylster og sakralkanalplastik til behandling af sakralkanal
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:a) Symptomatisk nerverodscyste diagnosticeret ved MR b) Cystens kapsel er intakt, og den sakrale lamina er ikke defekt c) Ingen andre sygdomme i nervesystemet, bækkenbunden og vigtige organer d) Rekonstruktion af patienter med kunstig dural nerverods ærmeforstærkning -
Udelukkelseskriterier:a) Ikke-radiotomi cyste eller asymptomatisk cyste b) Cysten forårsager alvorlig knogleerosion til lamina absorption c) Kombineret med andre sygdomme i nervesystemet, bækkenbunden og vigtige organer d) Dem, der ikke har brugt kunstig dura mater til forstærkning og rekonstruktion af nerverodshylster
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
behandling af sakrale cyster hos patienter med sakrale cyster ved at bruge forstærkning af nerverodsærmer
De kliniske data fra patienter med sakrale cyster behandlet med nerverodshylsterforstærkning og rekonstruktion af sakralkanalcysten blev opsummeret og fulgt op fra 3 til 6 måneder efter operationen for at danne et caseresumé og rapport.
|
behandling af sakrale cyster hos patienter med sakrale cyster ved hjælp af forstærkning af nerverodsærmer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomatisk nerverodscyste diagnosticeret ved MR
Tidsramme: 2017/08-2018/01
|
Cystens kapsel er intakt, og den sakrale lamina er ikke defekt ,Ingen andre sygdomme i nervesystemet, bækkenbunden og vigtige organer Rekonstruktion af patienter med kunstig dural nerve rod ærmeforstærkning |
2017/08-2018/01
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: bin liu, Peking University Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M2018064
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tarlov cyster
-
Peking University Third HospitalBeijing Municipal Science & Technology CommissionUkendt
-
Southwest Hospital, ChinaUkendt
-
Southern Medical University, ChinaAfsluttet