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Fallbericht zur Verstärkung und Rekonstruktion der Nervenwurzelhülse und Sakralkanalplastik zur Behandlung des Sakralkanals

4. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Eine retrospektive Untersuchung der Veränderungen der VAS-Scores und bildgebender Untersuchungen nach Rekonstruktion und Verstärkung von Nervenwurzelmanschetten und kaudaler Angioplastie zur Behandlung von Sakralzysten von August 2017 bis Januar 2018 diente zur Bewertung der Wirksamkeit der chirurgischen Verordnung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Klärung der kurativen Wirkung von Nervenwurzelhüllenrekonstruktion und -verstärkung und kaudaler Plastik bei der Behandlung von Sakralzysten Design: Retrospektive Untersuchung der Veränderungen des VAS-Scores und bildgebender Untersuchungen nach Rekonstruktion und Verstärkung von Nervenwurzelhüllen und Sakralkanoplastik für die Behandlung von Sakralzysten von August 2017 bis Januar 2018, um die Wirksamkeit der chirurgischen Verordnung zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Klinische Daten (Symptome, Anzeichen, bildgebende Befunde) von Patienten mit sakralen Zysten, die mit einer sakralen Zystenrekonstruktion unter Verwendung einer Nervenwurzelhülsenverstärkung behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien: a) MRT-diagnostizierte symptomatische Nervenwurzelzyste b) Die Kapsel der Zyste ist intakt und die Sakralleiste nicht defekt c) Keine anderen Erkrankungen des Nervensystems, des Beckenbodens und wichtiger Organe d) Rekonstruktion von Patienten mit künstlichem Verstärkung der Duralnervenwurzelhülle -

Ausschlusskriterien: a) Nicht-Radiotomie-Zyste oder asymptomatische Zyste b) Die Zyste verursacht eine schwere Knochenerosion bis zur Resorption der Lamina c) Kombiniert mit anderen Erkrankungen des Nervensystems, des Beckenbodens und wichtiger Organe d) Diejenigen, die keine künstliche Dura mater verwendet haben Verstärkung und Rekonstruktion der Nervenwurzelhülle

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
die Behandlung von Sakralzysten bei Patienten mit Sakralzysten durch Verstärkung der Nervenwurzelmanschette
Die klinischen Daten von Patienten mit Sakralzysten, die mit einer Nervenwurzelhülsenverstärkung und Rekonstruktion der Sakralkanalzyste behandelt wurden, wurden zusammengefasst und 3 bis 6 Monate nach der Operation nachbeobachtet, um eine Fallzusammenfassung und einen Bericht zu erstellen.
Verfahren: Verstärkung der Nervenwurzelhülle
Behandlung von sakralen Zysten bei Patienten mit sakralen Zysten durch Verstärkung der Nervenwurzelmanschette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptomatische Nervenwurzelzyste, diagnostiziert durch MRT
Zeitfenster: 2017/08-2018/01

Die Kapsel der Zyste ist intakt und die Sakralleiste nicht defekt

,Keine weiteren Erkrankungen des Nervensystems, des Beckenbodens und wichtiger Organe Rekonstruktion von Patienten mit künstlicher Verstärkung der Duralnervenwurzelmanschette
2017/08-2018/01

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: bin liu, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M2018064

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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