Casusverslag van versterking en reconstructie van zenuwwortelkokers en sacrale kanaalplastiek voor de behandeling van sacraal kanaal
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Peking University Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: a) Symptomatische zenuwwortelcyste gediagnosticeerd door MRI b) Het kapsel van de cyste is intact en de sacrale lamina is niet defect c) Geen andere ziekten van het zenuwstelsel, de bekkenbodem en belangrijke organen d) Reconstructie van patiënten met kunstmatige durale zenuwwortelhulsversterking -
Uitsluitingscriteria: a) Cyste zonder radiotomie of asymptomatische cyste b) De cyste veroorzaakt ernstige boterosie van lamina-absorptie c) Gecombineerd met andere ziekten van het zenuwstelsel, de bekkenbodem en belangrijke organen d) Degenen die geen kunstmatige dura mater hebben gebruikt voor versterking en reconstructie van de zenuwwortelhuls
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
de behandeling van sacrale cysten bij patiënten met sacrale cysten door versterking van de zenuwwortelhuls
De klinische gegevens van patiënten met sacrale cysten die werden behandeld met zenuwwortelmanchetversterking en reconstructie van de sacrale kanaalcyste werden samengevat en gevolgd van 3 tot 6 maanden na de operatie om een casusoverzicht en rapport op te stellen.
|
behandeling van sacrale cysten bij patiënten met sacrale cysten door versterking van de zenuwwortelhuls
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Symptomatische zenuwwortelcyste gediagnosticeerd door MRI
Tijdsspanne: 2017/08-2018/01
|
Het kapsel van de cyste is intact en de sacrale lamina is niet defect ,Geen andere ziekten van het zenuwstelsel, de bekkenbodem en belangrijke organen Reconstructie van patiënten met kunstmatige versteviging van de durale zenuwwortel |
2017/08-2018/01
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: bin liu, Peking University Third Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2018064
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .