Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kasusrapport om forsterkning og rekonstruksjon av nerverothylse og sakralkanalplastikk for behandling av sakralkanal

4. juli 2021 oppdatert av: Peking University Third Hospital
En retrospektiv studie av endringene i VAS-skårene og bildeundersøkelser etter rekonstruksjon og forsterkning av nerverothylser og kaudal angioplastikk for behandling av sakrale cyster fra august 2017 til januar 2018 ble brukt for å evaluere effekten av den kirurgiske resepten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å klargjøre den kurative effekten av nerverotshylserekonstruksjon og forsterkning og kaudalplastikk ved behandling av sakrale cyster Design: En retrospektiv studie av endringene i VAS-skåren og bildeundersøkelser etter rekonstruksjon og forsterkning av nerverothylser og sakralcanoplasty for behandling av sakrale cyster fra august 2017 til januar 2018 for å evaluere effekten av den kirurgiske resepten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kliniske data (symptomer, tegn, bildediagnostiske funn) av pasienter med sakrale cyster behandlet med sakral cyster rekonstruksjon ved hjelp av forsterkning av nerverothylse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:a) Symptomatisk nerverotcyste diagnostisert ved MR b) Cystekapselen er intakt og sakrale lamina er ikke defekt c) Ingen andre sykdommer i nervesystemet, bekkenbunnen og viktige organer d) Rekonstruksjon av pasienter med kunstig dural nerverot ermeforsterkning -

Eksklusjonskriterier:a) Ikke-radiotomi cyste eller asymptomatisk cyste b) Cysten forårsaker alvorlig benerosjon til lamina absorpsjon c) Kombinert med andre sykdommer i nervesystemet, bekkenbunnen og viktige organer d) De som ikke har brukt kunstig dura mater for nerverotshylseforsterkning og rekonstruksjon

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
behandling av sakrale cyster hos pasienter med sakrale cyster ved å bruke nerverotshylseforsterkning
De kliniske dataene fra pasienter med sakrale cyster behandlet med nerverotshylseforsterkning og rekonstruksjon av sakralkanalcysten ble oppsummert og fulgt opp fra 3 til 6 måneder etter operasjonen for å danne en saksoppsummering og rapport.
Fremgangsmåte: nerverotshylseforsterkning
behandling av sakrale cyster hos pasienter med sakrale cyster ved å bruke nerverotshylseforsterkning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Symptomatisk nerverotcyste diagnostisert ved MR
Tidsramme: 2017/08-2018/01

Kapselen til cysten er intakt og den sakrale lamina er ikke defekt

,Ingen andre sykdommer i nervesystemet, bekkenbunnen og viktige organer Rekonstruksjon av pasienter med kunstig forsterkning av duralnerverothylse
2017/08-2018/01

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: bin liu, Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2021

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • M2018064

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere