Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opis przypadku wzmocnienia i rekonstrukcji rękawa korzeniowego nerwu oraz plastyki kanału krzyżowego w leczeniu kanału krzyżowego

4 lipca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Do oceny skuteczności leczenia chirurgicznego wykorzystano retrospektywne badanie zmian w wynikach VAS i badaniach obrazowych po rekonstrukcji i wzmocnieniu rękawów korzeni nerwowych oraz angioplastyce ogonowej w leczeniu torbieli krzyżowych od sierpnia 2017 do stycznia 2018.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Wyjaśnienie leczniczego efektu rekonstrukcji i wzmocnienia rękawów korzeni nerwowych oraz plastyki ogonowej w leczeniu torbieli krzyżowych Projekt: Retrospektywne badanie zmian w skali VAS i badań obrazowych po rekonstrukcji i wzmocnieniu rękawów korzeni nerwowych i kanoplastyce kości krzyżowej do leczenia torbieli krzyżowych od sierpnia 2017 do stycznia 2018 w celu oceny skuteczności recepty chirurgicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Peking University Third Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane kliniczne (objawy podmiotowe, obrazowe) pacjentów z torbielami kości krzyżowej leczonych rekonstrukcją torbieli kości krzyżowej z wykorzystaniem rękawa wzmacniającego korzenie nerwów

Opis

Kryteria włączenia: a) Objawowa torbiel korzenia nerwu rozpoznana w badaniu MRI b) Torebka torbieli nienaruszona, blaszka krzyżowa nieuszkodzona c) Brak innych chorób układu nerwowego, dna miednicy i ważnych narządów d) Rekonstrukcja pacjentów ze sztucznymi wzmocnienie rękawa korzenia nerwu opony twardej -

Kryteria wykluczenia: a) Torbiel nieradiotomiczna lub torbiel bezobjawowa b) Torbiel powoduje poważną erozję kości w celu wchłonięcia blaszki c) W połączeniu z innymi chorobami układu nerwowego, dna miednicy i ważnych narządów d) Osoby, które nie stosowały sztucznej opony twardej do wzmocnienie i rekonstrukcja rękawa korzenia nerwu

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
leczenie torbieli kości krzyżowej u pacjentów z torbielami kości krzyżowej za pomocą wzmocnienia rękawa korzenia nerwu
Podsumowano dane kliniczne pacjentów z torbielami kości krzyżowej leczonych zbrojeniem korzeni nerwowych i rekonstrukcją torbieli kanału krzyżowego, a następnie dokonano obserwacji od 3 do 6 miesięcy po operacji, tworząc podsumowanie i opis przypadku.
Procedura: wzmocnienie rękawa korzenia nerwu
leczenie torbieli kości krzyżowej u pacjentów z torbielami kości krzyżowej za pomocą wzmocnienia rękawa korzenia nerwu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawowa torbiel korzenia nerwu rozpoznana za pomocą rezonansu magnetycznego
Ramy czasowe: 2017/08-2018/01

Torebka torbieli jest nienaruszona, a blaszka krzyżowa nie jest uszkodzona

Brak innych chorób układu nerwowego, dna miednicy i ważnych narządów Rekonstrukcja pacjentów ze wzmocnieniem rękawowym sztucznego nerwu opony twardej
2017/08-2018/01

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: bin liu, Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M2018064

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj