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仙骨管の治療のための神経根スリーブの補強と再建および仙骨管形成術の症例報告

2021年7月4日 更新者:Peking University Third Hospital
2017 年 8 月から 2018 年 1 月までの仙骨嚢胞の治療のための神経根スリーブの再建と補強および尾部血管形成術の後の VAS スコアと画像検査の変化のレトロスペクティブ研究を使用して、外科的処方の有効性を評価しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的:仙骨嚢胞の治療における神経根スリーブの再建と補強および尾部形成術の治癒効果を明らかにすること デザイン:神経根スリーブの再建と補強および仙骨幹形成術後のVASスコアおよび画像検査の変化に関するレトロスペクティブな研究2017 年 8 月から 2018 年 1 月までの仙骨嚢胞の治療のための外科的処方の有効性を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

神経根スリーブ補強による仙骨嚢胞再建術を施行した仙骨嚢胞患者の臨床データ(症状、徴候、画像所見)

説明

包含基準: a) MRI によって診断された症候性の神経根嚢胞 b) 嚢胞のカプセルは無傷であり、仙骨板に欠陥はない c) 神経系、骨盤底および重要な器官の他の疾患がない d) 人工的な患者の再建硬膜神経根スリーブ補強 -

除外基準: a) 非放射線切開嚢胞または無症候性嚢胞 b) 嚢胞は、椎弓板吸収に重度の骨びらんを引き起こす c) 神経系、骨盤底および重要な臓器の他の疾患と組み合わされている d) 人工硬膜を使用していない人神経根スリーブの補強と再建

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経根スリーブ補強を使用した仙骨嚢胞患者の仙骨嚢胞の治療
神経根スリーブ補強と仙骨管嚢胞の再建で治療された仙骨嚢胞患者の臨床データを要約し、手術後 3 から 6 ヶ月までフォローアップして、症例の要約と報告を作成した。
神経根スリーブ補強を使用した仙骨嚢胞患者の仙骨嚢胞の治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRIで診断された症候性神経根嚢胞
時間枠:2017/08-2018/01

嚢胞のカプセルは無傷で、仙骨板に欠陥はありません

、神経系、骨盤底および重要な臓器の他の疾患なし 人工硬膜神経根スリーブ補強による患者の再建

2017/08-2018/01

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:bin liu、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2018年1月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月4日

最初の投稿 (実際)

2021年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月4日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • M2018064

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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